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产品编号:R013044
英文名:Regadenoson Impurity 44(注:Regadenoson 为腺苷类药物 “腺苷蛋氨酸” 的规范英文名,该杂质是其合成过程中含嘌呤环与吡唑环的特征中间体杂质)
英文别名:ethyl 1-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-2-yl)-6-methoxy-9H-purin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate(注:(2R,3R,4S,5R) 表示呋喃环为特定手性构型,与腺苷蛋氨酸的核糖骨架手性一致)
CAS 号:无
分子式:C17H20N6O7
分子量:420.38
纯度高且结构经严格确认(含 (2R,3R,4S,5R) 手性呋喃环、6 - 甲氧基嘌呤环、1H - 吡唑 - 4 - 羧酸乙酯特征结构),能为腺苷蛋氨酸杂质的定性与定量分析提供专属手性对照,避免与腺苷蛋氨酸主峰(含氨基甲硫基,区别于该杂质的吡唑羧酸乙酯)及其他手性异构体(如呋喃环非对应异构体)干扰,确保检测结果精准;
化学稳定性适配腺苷 A2A 受体激动剂检测场景,在避光、干燥、低温(2-8℃)储存条件下,多羟基结构不易发生脱水,酯基与醚键连接稳定,手性构型无转化风险,可保障实验数据的重复性与准确性;
分子含多极性官能团(羟基、酯基、嘌呤环氮原子)与疏水杂环结构,溶解性适配常用检测溶剂(如甲醇 - 水、乙腈 - 甲酸混合体系),易通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)、液相色谱 - 质谱联用(LC-MS)等技术实现高效分离与灵敏检测,适配腺苷蛋氨酸原料药及制剂(如注射剂)的杂质分析需求。
核心用于腺苷蛋氨酸原料药及制剂的杂质检测,重点监控该特征中间体杂质含量,符合腺苷类心脏负荷试验药物对杂质控制的严格质量标准,避免杂质超标影响用药安全(如干扰腺苷受体激动活性);
可作为腺苷蛋氨酸合成工艺优化的参照物质,辅助排查杂质生成源头(如嘌呤环甲氧基化反应不完全、吡唑羧酸乙酯与嘌呤环的缩合反应选择性不足),通过调整工艺参数(如控制甲氧基化试剂用量、优化缩合反应温度)减少该杂质生成;
用于杂质检测方法的开发与验证,确保手性 HPLC、UPLC-MS/MS 等检测技术的检出限、定量限满足心脏负荷试验药物中微量中间体杂质的分析要求,为腺苷蛋氨酸质量控制提供技术支撑。
检测技术方面:目前已建立基于手性固定相的高效液相色谱(手性 HPLC-UV)方法,通过优化流动相(如使用乙腈 - 磷酸盐缓冲液体系、添加三乙胺抑制峰展宽)实现该杂质与腺苷蛋氨酸主峰及其他手性杂质的基线分离,检测限可达 μg 级;同时开发了 LC-MS/MS 检测技术,利用嘌呤环与吡唑环的特征裂解碎片(如 m/z 421.2 的分子离子峰及 m/z 252.1 的嘌呤片段峰)提升检测灵敏度,可实现 ng 级微量定量,有效规避注射剂辅料(如氯化钠、pH 调节剂)的基质干扰;
生成机制研究:明确该杂质主要源于腺苷蛋氨酸合成中 “6 - 甲氧基 - 2 - 氯嘌呤核苷” 与 “1H - 吡唑 - 4 - 羧酸乙酯” 的亲核取代反应不完全,或 “吡唑羧酸乙酯取代产物” 未进一步发生氨基甲硫基化反应,为工艺优化(如延长亲核取代反应时间、选用高活性氨基甲硫基化试剂)提供理论依据;
安全性与质量标准:相关药理研究显示,该杂质的腺苷 A2A 受体激动活性仅为腺苷蛋氨酸的 1/50 以下,且高浓度可能轻微抑制腺苷 A1 受体(引发心动过缓),多国药品监管机构(如 FDA、EMA)已要求对腺苷类心脏负荷药物的中间体杂质进行监控,该杂质的限量标准正逐步纳入腺苷蛋氨酸药品质量规范,现有研究数据为限量设定(通常要求<0.1%)与质量标准制定提供核心支撑。
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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杜经理