瑞加德松杂质44,Regadenoson Impurity 44
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瑞加德松杂质44

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发货地 湖北
更新日期 2025-11-05
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产品详情

中文名称:瑞加德松杂质44英文名称:Regadenoson Impurity 44
品牌: MOLCOO产地: 武汉
保存条件: -20°C纯度规格: 99% HPLC
产品类别: 杂质对照品
货号: R013044是否进口:
用途: 科学研究产品规格: mg
分子式: C17H20N6O7
2025-11-05 瑞加德松杂质44 Regadenoson Impurity 44 10mg/RMB;20mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 99% HPLC 杂质对照品

瑞加德松杂质44

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688



  • 1. 产品信息
  • 产品编号:R013044

  • 英文名:Regadenoson Impurity 44(注:Regadenoson 为腺苷类药物 “腺苷蛋氨酸” 的规范英文名,该杂质是其合成过程中含嘌呤环与吡唑环的特征中间体杂质)

  • 英文别名:ethyl 1-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-2-yl)-6-methoxy-9H-purin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate(注:(2R,3R,4S,5R) 表示呋喃环为特定手性构型,与腺苷蛋氨酸的核糖骨架手性一致)

  • CAS 号:无

  • 分子式:C17H20N6O7

  • 分子量:420.38

  • 2. 优势
  • 纯度高且结构经严格确认(含 (2R,3R,4S,5R) 手性呋喃环、6 - 甲氧基嘌呤环、1H - 吡唑 - 4 - 羧酸乙酯特征结构),能为腺苷蛋氨酸杂质的定性与定量分析提供专属手性对照,避免与腺苷蛋氨酸主峰(含氨基甲硫基,区别于该杂质的吡唑羧酸乙酯)及其他手性异构体(如呋喃环非对应异构体)干扰,确保检测结果精准;

  • 化学稳定性适配腺苷 A2A 受体激动剂检测场景,在避光、干燥、低温(2-8℃)储存条件下,多羟基结构不易发生脱水,酯基与醚键连接稳定,手性构型无转化风险,可保障实验数据的重复性与准确性;

  • 分子含多极性官能团(羟基、酯基、嘌呤环氮原子)与疏水杂环结构,溶解性适配常用检测溶剂(如甲醇 - 水、乙腈 - 甲酸混合体系),易通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)、液相色谱 - 质谱联用(LC-MS)等技术实现高效分离与灵敏检测,适配腺苷蛋氨酸原料药及制剂(如注射剂)的杂质分析需求。

  • 3. 应用
  • 核心用于腺苷蛋氨酸原料药及制剂的杂质检测,重点监控该特征中间体杂质含量,符合腺苷类心脏负荷试验药物对杂质控制的严格质量标准,避免杂质超标影响用药安全(如干扰腺苷受体激动活性);

  • 可作为腺苷蛋氨酸合成工艺优化的参照物质,辅助排查杂质生成源头(如嘌呤环甲氧基化反应不完全、吡唑羧酸乙酯与嘌呤环的缩合反应选择性不足),通过调整工艺参数(如控制甲氧基化试剂用量、优化缩合反应温度)减少该杂质生成;

  • 用于杂质检测方法的开发与验证,确保手性 HPLC、UPLC-MS/MS 等检测技术的检出限、定量限满足心脏负荷试验药物中微量中间体杂质的分析要求,为腺苷蛋氨酸质量控制提供技术支撑。

  • 4. 背景描述
  • 腺苷蛋氨酸是一种选择性腺苷 A2A 受体激动剂,通过激活冠状动脉平滑肌上的 A2A 受体扩张冠状动脉,临床用于心肌灌注显像的心脏负荷试验,帮助诊断冠心病,多采用静脉注射给药且需精准控制剂量。腺苷蛋氨酸杂质 44 是其合成过程中的关键中间体杂质 —— 其分子保留了腺苷蛋氨酸的核心手性呋喃环(核糖骨架)与嘌呤环结构,但吡唑羧酸乙酯基团取代了目标分子的氨基甲硫基,属于合成过程中未完全转化的特征前体杂质。由于心脏负荷试验药物直接作用于心血管系统,杂质的存在可能影响血管扩张效果或引发不良反应(如心律失常),对该杂质的研究与控制是保障心脏检查安全性、符合药品监管要求的关键环节。
  • 5. 研究现状
  • 检测技术方面:目前已建立基于手性固定相的高效液相色谱(手性 HPLC-UV)方法,通过优化流动相(如使用乙腈 - 磷酸盐缓冲液体系、添加三乙胺抑制峰展宽)实现该杂质与腺苷蛋氨酸主峰及其他手性杂质的基线分离,检测限可达 μg 级;同时开发了 LC-MS/MS 检测技术,利用嘌呤环与吡唑环的特征裂解碎片(如 m/z 421.2 的分子离子峰及 m/z 252.1 的嘌呤片段峰)提升检测灵敏度,可实现 ng 级微量定量,有效规避注射剂辅料(如氯化钠、pH 调节剂)的基质干扰;

  • 生成机制研究:明确该杂质主要源于腺苷蛋氨酸合成中 “6 - 甲氧基 - 2 - 氯嘌呤核苷” 与 “1H - 吡唑 - 4 - 羧酸乙酯” 的亲核取代反应不完全,或 “吡唑羧酸乙酯取代产物” 未进一步发生氨基甲硫基化反应,为工艺优化(如延长亲核取代反应时间、选用高活性氨基甲硫基化试剂)提供理论依据;

  • 安全性与质量标准:相关药理研究显示,该杂质的腺苷 A2A 受体激动活性仅为腺苷蛋氨酸的 1/50 以下,且高浓度可能轻微抑制腺苷 A1 受体(引发心动过缓),多国药品监管机构(如 FDA、EMA)已要求对腺苷类心脏负荷药物的中间体杂质进行监控,该杂质的限量标准正逐步纳入腺苷蛋氨酸药品质量规范,现有研究数据为限量设定(通常要求<0.1%)与质量标准制定提供核心支撑。

  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!









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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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