达沙替尼杂质1,Dasatinib Impurity 1
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达沙替尼杂质1

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包装 10mg 50mg 100mg
最小起订量 10mg
发货地 湖北
更新日期 2025-11-05
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产品详情

中文名称:达沙替尼杂质1英文名称:Dasatinib Impurity 1
CAS:910297-52-8品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: D015001是否进口:
用途: 药物研发产品规格: mg
分子式:: C22H26ClN7O3S
2025-11-05 达沙替尼杂质1 Dasatinib Impurity 1 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 95% +HPLC 杂质对照品

达沙替尼杂质1

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

1. 产品信息
  • 产品编号:D015001

  • 英文名:Dasatinib Impurity 1

  • 英文别名:4-(6-((5-((2-chloro-6-methylphenyl) carbamoyl) thiazol-2-yl) amino)-2-methylpyrimidin-4-yl)-1-(2-hydroxyethyl) piperazine 1-oxide

  • CAS 号:910297-52-8

  • 分子式:C22H26ClN7O3S

  • 分子量:504

2. 优势
纯度高且结构经严格确认,能为达沙替尼的杂质分析提供精准对照;化学稳定性佳,在常规储存条件下不易降解,可保障药品检测与工艺优化实验的数据准确性;杂质特性与达沙替尼差异明确,便于实现高效分离与检测。
3. 应用
核心用于达沙替尼原料药及制剂(如片剂)的杂质检测,助力符合抗肿瘤药物的严格质量标准;可用于达沙替尼合成工艺优化,辅助排查该杂质的生成原因并减少其含量;还能用于杂质检测方法的验证,确保检测技术满足抗肿瘤药物的质量控制要求。
4. 背景描述
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性髓系白血病等血液系统肿瘤,而达沙替尼杂质 1 是其合成或储存过程中可能产生的副产物。由于抗肿瘤药物对杂质控制要求极高(杂质可能增加毒副作用风险),该杂质的研究对保障肿瘤患者用药安全意义重大。
5. 研究现状
目前已建立高效液相色谱 - 紫外检测(HPLC-UV)、LC-MS 等检测技术,可实现对该杂质的微量检测;对其生成机制已有明确研究,能通过优化合成路线(如调整氧化剂用量、反应时间)降低生成量;相关安全性评估已开展,现有数据为达沙替尼药品质量标准的制定与更新提供了关键支撑。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!




关键字: 奥匹卡朋;Mirabegron Impurity;奥匹卡朋杂质;Mirabegron;C22H26ClN7O3S ;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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