商品属性：
英文名称：GPR110 Rabbit pAb
中文名称：G蛋白偶联受体110抗体
英文别名：G protein coupled receptor 110; G protein coupled receptor KPG_012; G protein coupled receptor PGR19; G-protein coupled receptor KPG_012; G-protein coupled receptor PGR19; GP110_HUMAN; GPR110; HGPCR36; KPG_012; PGR19; Probable G protein coupled receptor 110; Probable G-protein coupled receptor 110; GPCR GPR110.
交叉反应：Human, Mouse
抗体来源：Rabbit
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human G protein coupled receptor 110 : 51-150/910
亚型：IgG
性状：Liquid
产品名称 | G蛋白偶联受体110抗体 | 英文名称 | GPR110 Rabbit pAb |
抗体来源 | Rabbit | 亚型 | IgG |
规格 | 50ul 、 100ul 、200ul | 货号 | AK15594 |
纯化方法：affinity purified by Protein A
克隆类型：Polyclonal
理论分子量：99 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
研究领域：
Neuroscience > Neurotransmission > Receptors / Channels > GPCR > More GPCR
Signal Transduction > Signaling Pathway > G Protein Signaling > GPCR
亚细胞定位：
Cell membrane; Multi-pass membrane protein.
GPR110（ADGRF1）抗体是一类特异性识别粘附类G蛋白偶联受体GPR110的单克隆或多克隆抗体，在肿瘤免疫治疗、神经发育和代谢调控研究中具有前沿价值。作为粘附GPCR（aGPCR）家族成员，GPR110通过自剪切激活机制参与细胞间通讯，是癌症免疫治疗的新兴靶点。
1. GPR110的生物学特性
（1）结构与功能
分子特征：
7次跨膜受体（~90kDa），含N端粘附结构域（EGF-like/TSP1重复）和GAIN结构域。
自剪切位点：GPS（GPCR Proteolytic Site）介导α/β亚基形成（NTFCTF）。
激活机制：
机械力或配体诱导NTF脱落→暴露Stachel序列→Gαs/Gα12信号激活。
核心功能：
促癌转移：通过PKA/RhoA通路增强肿瘤细胞迁移（肺腺癌中拷贝数扩增）。
突触形成：调控少突胶质细胞髓鞘化（与Neurexin1β互作）。
代谢调控：脂肪组织中激活脂解作用（cAMP依赖性）。
（2）与经典GPCR的差异
特性 GPR110（aGPCR） β2肾上腺素受体
激活方式 机械力/自剪切 配体直接结合
信号传导 双相（GαsGα12） 单一Gαs通路
结构特征 胞外域>300aa 胞外域<50aa
2. GPR110抗体的核心应用
（1）肿瘤研究
免疫治疗靶点：
流式检测肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）表面GPR110表达（与PD-1共标）。
阻断抗体抑制MC38结肠癌模型生长（肿瘤体积减少62%）。
转移机制：
IHC显示GPR110-CTF核转位与肺癌患者生存期负相关（HR=2.9）。
（2）神经科学
髓鞘修复：
免疫电镜定位GPR110-NTF在神经元-少突胶质细胞突触间隙。
多发性硬化模型检测GPR110动态剪切。
（3）代谢疾病
脂肪分解：
WB比较肥胖小鼠与正常小鼠脂肪组织GPR110-CTF水平。
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关键字： G蛋白偶联受体110抗体;GPR110 Rabbit pAb;
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