环氧前胡醚，35740-18-2，高校科研实验用

环氧前胡醚”通常指的是从前胡属植物（特别是白花前胡或紫花前胡）中分离得到的一类具有环氧基团和呋喃环（或吡喃环）的香豆素类化合物。它们是前胡中重要的活性成分之一。

以下是关于“环氧前胡醚”化合物的一些关键信息：

1. 化学结构核心特征：

• 香豆素骨架： 拥有基本的苯并α-吡喃酮结构（香豆素母核）。

• 呋喃/吡喃环： 通常在香豆素母核的C-6或C-8位连接有呋喃环（常见）或吡喃环（如角型吡喃香豆素）。

• 环氧基团： 这是其命名的关键特征。环氧基通常连接在呋喃环（或吡喃环）上，形成三元氧环结构。常见的环氧位置是呋喃环的2',3'位（即呋喃环的双键被环氧化成环氧乙烷结构）。

• 取代基： 香豆素母核和呋喃/吡喃环上常带有各种取代基，如甲氧基、甲基、异戊烯基、羟基等，这些取代基的不同组合构成了不同的环氧前胡醚化合物。

2. 常见代表化合物：

• Pd-Ia / Pd-C-I: 这是最早从白花前胡根中分离得到的环氧前胡醚之一，是研究较多的代表。其结构是6位取代的线型呋喃香豆素，呋喃环的2',3'位被环氧。

• Pd-Ib / Pd-C-II: 是Pd-Ia的立体异构体或位置异构体（有时指呋喃环3',4'位环氧的异构体）。

• 环氧白花前胡素 / Epoxyimperatorin: 有时也用来指代这类化合物，其结构可以看作是前胡素的环氧衍生物（前胡素是呋喃环未环氧的）。

• 还有其他结构变体，如呋喃环环氧位置不同、母核取代基不同、以及角型吡喃香豆素的环氧衍生物等。

3. 主要来源：

• 白花前胡

• 紫花前胡

• 其他前胡属植物中也存在结构类似的环氧香豆素。

• 伞形科前胡属植物：

4. 生物活性（研究热点）：
   环氧前胡醚类化合物是前胡的主要活性成分之一，具有多种潜在的药理作用：

• 抗肿瘤活性： 这是研究最广泛的活性。它们能通过多种途径抑制癌细胞增殖、诱导癌细胞凋亡、阻滞细胞周期、抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤转移等。其细胞毒活性通常强于未环氧的呋喃香豆素（如前胡素）。

• 钙通道阻滞作用： 是前胡平喘、解痉作用的重要物质基础。环氧前胡醚（如Pd-Ia）能有效抑制血管平滑肌和支气管平滑肌的电压依赖性钙通道，导致血管扩张和平喘。

• 抗血小板聚集： 能抑制血小板活化因子诱导的血小板聚集。

• 抗炎作用： 具有抑制炎症因子释放和炎症反应的潜力。

• 心血管保护作用： 如扩张血管、抗心肌缺血等。

• 抗菌、抗病毒活性： 部分化合物表现出一定的抗菌、抗病毒效果。

• 神经保护作用： 一些研究提示其可能具有神经保护潜力。