植物来源:主要存在于鳞毛蕨科植物绵马(Dryopteris crassirhizoma)的干燥根茎中,是传统中药“绵马贯众”的主要成分之一。
提取部位:根茎的木质部或韧皮部中,含量较低(通常<0.1%),需通过有机溶剂萃取或超临界流体萃取等技术提取。
伪绵马素的药理作用以驱虫、抗炎、抗菌为主,同时表现出一定的抗氧化和免疫调节活性:
抗肠道寄生虫:体外实验显示,对蛔虫(Ascaris lumbricoides)、钩虫(Ancylostoma duodenale)等肠道寄生虫的幼虫或成虫有显著杀灭作用,机制可能与破坏虫体表面糖蛋白结构、抑制能量代谢相关。
动物实验:对感染蛔虫的小鼠,伪绵马素(50 mg/kg)可减少虫体数量,驱虫率达70-80%,效果与阿苯达唑相当但无肝毒性。
抑制炎症因子:体外实验显示,可显著抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO、PGE₂、IL-6、TNF-α等促炎因子的释放,IC₅₀值在10-50 μg/mL之间。
阻断炎症信号通路:通过抑制NF-κB和MAPK(如p38、JNK)通路,减少炎症相关基因(如COX-2、iNOS)的表达;对NF-κB通路的抑制作用可能通过阻断IκB降解实现。
缓解急性炎症:动物实验(如小鼠耳肿胀模型)显示,局部应用可减轻二甲苯诱导的炎症反应,效果弱于地塞米松但无激素副作用。
广谱抗菌:对革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、铜绿假单胞菌)均有抑制作用,最小抑菌浓度(MIC)在0.1-1 mg/mL之间。
抗真菌:对白色念珠菌、曲霉菌等真菌有轻度抑制作用,MIC约2-4 mg/mL。
作用机制:通过破坏细菌细胞膜完整性,增加膜通透性,导致细胞内容物泄漏;同时抑制细菌生物被膜形成。
清除自由基:体外实验显示,对DPPH自由基、ABTS自由基的清除率达50-70%(浓度200 μg/mL),效果弱于维生素C(60-80%)但强于部分合成抗氧化剂。
增强抗氧化酶活性:提高肝组织中SOD、CAT活性,减少氧化应激损伤(如降低MDA水平)。
增强免疫功能:动物实验显示,可提高小鼠脾脏指数和胸腺指数,增强T淋巴细胞(CD4⁺、CD8⁺)、B淋巴细胞活性,提高血清中IgG、IgM水平。
调节免疫平衡:对自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎)模型小鼠有改善作用,可降低血清中IL-17、IFN-γ等促炎细胞因子水平。
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刘盼盼