脱氧青蒿素主要通过以下途径获得:
人工合成:以青蒿素为原料,通过化学还原(如用锌/醋酸体系)或催化氢化去除过氧基团,得到脱氧青蒿素。
天然提取:少量存在于青蒿(Artemisia annua L.)植物中,但含量极低(通常低于0.01%),工业应用以合成为主。
脱氧青蒿素的药理作用与青蒿素相比显著减弱,但可能保留部分生物活性:
活性降低:由于缺乏过氧基团(青蒿素抗疟的关键结构),脱氧青蒿素对疟原虫的抑制活性大幅下降(通常低于青蒿素的1/100)。
协同作用:在青蒿素复方制剂中,脱氧青蒿素可能作为代谢产物或稳定剂,辅助增强主药(如双氢青蒿素)的抗疟效果。
弱抗炎作用:通过抑制NF-κB、MAPK等炎症信号通路,减少TNF-α、IL-6等促炎因子分泌,但活性弱于青蒿素。
抗氧化:清除自由基(如超氧阴离子、羟自由基),提高SOD、GSH-Px等抗氧化酶活性,但效率低于青蒿素。
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刘盼盼