细胞属性：
产品名称 | Malme3M人黑素瘤细胞 | 英文名称 | Malme3M：Malme3M |
XG-X6855 | XG-X6855 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 皮肤 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:43 岁，白人男性
组织来源:皮肤
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:IMDM + 20% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
1. 细胞背景与特性
组织来源
源自人类转移性黑色素瘤（具体原发灶位置需查原始文献），属侵袭性亚型
与亲本细胞系Malme-3（成纤维样）不同，Malme-3M呈上皮样形态
关键分子特征
标志物表达：
阳性：S100、HMB-45（黑素瘤标志物）
阴性：E-cadherin（提示EMT过程）
突变谱（需验证）：
BRAF V600E突变（约50%概率）
NRAS/Q61突变（非BRAF突变型常见）
研究价值：
靶向治疗（BRAF/MEK抑制剂）耐药机制
免疫治疗（PD-1/CTLA-4抗体）响应模型
2. 标准培养条件
参数 推荐条件 特殊要求
培养基 McCoy's 5A + 10% FBS 添加1%非必需氨基酸（NEAA）
生长形态 贴壁生长，多边形上皮样 易成簇，需轻柔吹打
传代比例 1:3~1:4（80%融合时） 高密度会诱导自发分化
消化方法 0.25%胰酶-EDTA（37°C, 5min） 加入含血清培养基立即终止
3. 关键操作技术
BRAF/NRAS突变验证
Sanger测序：引物设计覆盖BRAF外显子15（V600位点）
免疫印迹：检测p-ERK水平（预测MAPK通路活性）
免疫治疗研究方案
细胞与PBMC共培养（效靶比10:1）
添加PD-1抗体（Pembrolizumab, 10μg/mL）
48小时后检测IFN-γ释放（ELISA）
4. 研究应用方向
靶向治疗开发
BRAF抑制剂（如维莫非尼/Vemurafenib）敏感性测试
耐药模型构建：长期暴露于MEK抑制剂（Trametinib）
转移机制研究
3D侵袭实验：Matrigel Transwell检测MMP-2分泌
体内模型：尾静脉注射构建肺转移模型
免疫微环境模拟
与CAFs（癌相关成纤维细胞）共培养研究PD-L1上调机制
公司正在出售的产品：
通用型赖（lysine）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 | AF750标记的环氧合酶2/前列腺素内过氧化物合成酶2抗体 |
纯化线粒体蛋白氧化（羰基化；carbonyl）荧光检测试剂盒 | 甲羟戊酸脱羧酶抗体 |
冰冻切片中性脂质苏丹黑染色试剂盒 | PRDM锌指转录因子PRDM13抗体 |
植物P型氢ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量检测试剂盒 | 头发角蛋白32抗体 |
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血液α－活性CNPG3比色法定量检测试剂盒 | APC-Cy7标记人CD36单克隆抗体 |
石蜡切片组织P21蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 钠通道亚基β4抗体 |
通用型痢疾志贺菌Shigella dysenteriae基因检测试剂盒 | 电压门控钾通道亚基KV9.2抗体 |
冰冻切片组织TSH-BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 异戊酰辅酶A脱氢酶抗体 |
细胞N-乙酰转移酶（NAT）活性比色法定量检测试剂盒 | 磷酸化gamma氨基丁酸B型受体1抗体 |
寡核苷酸探针非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交印迹试剂盒 | β-肌动蛋白/β-Actin（内参）单克隆抗体 |
（包括抗体） | 小泛素相关修饰蛋白1抗体 |
基质金属3抑制剂（NNGH） | Malme3M人黑素瘤细胞KDM4D蛋白抗体 |
体液环氧化酶（CYCLOOXYGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒 | 软骨衍生形态发生蛋白1/GDF 5抗体 |
活体细胞线粒体肿胀流式细胞仪测定试剂盒 | 睾丸特异性Y蛋白样5抗体 |
等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍祛色溶液 | 转录因子SOX5抗体 |
关键字： 人黑素瘤细胞;Malme3M;Malme3M：Malme3M;
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