细胞属性：
产品名称 | SN12C人肾细胞癌细胞 | 英文名称 | SN12C：SN12C |
货号 | XG-X7077 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肾 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:男性
组织来源:肾
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM +10% fetal bovine serum+1% P/S37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：SN12C
来源：人肾细胞癌（Renal Cell Carcinoma, RCC）细胞，属于透明细胞肾细胞癌（Clear Cell RCC, ccRCC）亚型，最初分离自一名肾癌患者的转移灶（如淋巴结或肺转移）。
特性：
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，其中透明细胞肾细胞癌占70%-80%，常见基因突变包括VHL基因失活、HIF-1α/2α过表达、PI3K-AKT通路激活等。
SN12C细胞系可能表现出以下特征：
VHL基因状态：可能携带VHL基因突变或缺失，导致HIF-1α/2α过表达和血管生成增加。
免疫表型：可能表达PD-L1等免疫检查点分子，适合用于免疫治疗研究。
侵袭性：SN12C细胞系在体外和体内实验中可能表现出较高的侵袭和转移能力。
2. 肾细胞癌背景与SN12C的关联
肾细胞癌概述：
肾细胞癌的分子分型包括：
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）：常见VHL基因突变、HIF-1α/2α过表达、PI3K-AKT通路激活。
乳头状肾细胞癌（pRCC）：常见MET基因突变或染色体7/17三体。
嫌色细胞肾细胞癌（chRCC）：常见TFE3基因融合或染色体丢失。
免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）和靶向治疗（如VEGFR抑制剂、mTOR抑制剂）在肾细胞癌中取得了显著疗效。
SN12C的研究价值：
作为ccRCC细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如VEGFR抑制剂、mTOR抑制剂）。
可能用于筛选针对VHL基因突变或HIF-1α/2α过表达的靶向药物。
3. SN12C在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
测试化疗药物（如舒尼替尼、索拉非尼）或靶向药物（如VEGFR抑制剂阿昔替尼、mTOR抑制剂依维莫司）的敏感性。
研究耐药机制，如VHL基因缺失导致的HIF-1α/2α持续激活、旁路信号通路（如PI3K-AKT）的补偿激活等。
分子机制研究：
分析基因突变状态（如VHL基因突变、HIF-1α/2α过表达）及其对下游信号通路（如VEGF通路、PI3K-AKT通路）的调控。
研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟肾细胞癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
通常使用DMEM或RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
需定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变特性：
SN12C细胞系可能携带VHL基因突变或缺失，需在实验设计中考虑其对HIF-1α/2α通路激活的影响。
伦理与合规：
使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。
5. 延伸研究方向
免疫治疗：
研究SN12C对PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法的响应。
探索肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
精准医疗：
通过基因组学分析（如全外显子测序、RNA-seq）筛选针对VHL基因突变或HIF-1α/2α过表达的靶向药物。
结合患者临床数据，探索SN12C的分子分型与预后的相关性。
类器官与个性化治疗：
通过患者来源的类器官（PDO）验证SN12C的预测价值，推动“实验-临床”转化。
研究肿瘤异质性，探索针对不同亚克隆的治疗策略。
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关键字： SN12C;人肾细胞癌细胞;SN12C：SN12C;
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