细胞属性：
产品名称 | SNU2315人非小细胞肺癌细胞 | 英文名称 | SNU2315：SNU2315 |
货号 | XG-X7102 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:41岁，亚洲男性
组织来源:肺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI-1640 Medium+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系背景与分子图谱
基础特征
来源与分型：
源自韩国非小细胞肺癌（NSCLC）患者，病理亚型需验证（腺癌/鳞癌倾向），典型表达 TTF-1（腺癌）、p40（鳞癌）。
关键突变谱（需实验确认）：
A[高频突变] --> B[EGFR 19del/L858R]
A --> C[KRAS G12C/V]
A --> D[TP53]
A --> E[ALK融合]
特殊标记：
PD-L1表达水平（影响免疫治疗研究）
潜在神经内分泌分化标志（如CD56、Synaptophysin）。
临床相关性
亚洲人群代表性：可能携带东亚NSCLC特有突变（如EGFR exon 19缺失）。
耐药模型潜力：适用于三代EGFR-TKI（奥希替尼）耐药机制研究。
2. 核心科研应用场景
转化医学研究
靶向治疗开发：
若存在EGFR敏感突变：测试阿法替尼+西妥昔单抗联合方案。
KRAS G12C突变：评估Sotorasib的敏感性及耐药逃逸机制。
免疫微环境模拟：
与患者来源TILs（肿瘤浸润淋巴细胞）共培养，解析PD-1/CTLA-4阻断效应。
前沿模型构建
类器官-芯片整合系统：
在微流控芯片中构建SNU-2315类器官，模拟血管化肿瘤微环境（2025年热点技术）。
人源化小鼠模型：
将细胞移植至NOG-hIL15转基因小鼠，评估NK细胞免疫治疗响应。
3. 培养规范与质控要点
标准化流程
参数 条件 关键注意事项
培养基 RPMI-1640 + 10% FBS 添加1% HEPES缓冲pH波动
传代方法 0.05%胰酶+0.53mM EDTA消化 消化时间≤2分钟（防EMT诱导）
冻存方案 10% DMSO+90%条件培养基 程序降温速率-1℃/分钟
质控频率 每月STR鉴定+支原体检测 对比COSMIC数据库突变谱
常见问题对策
上皮-间质转化（EMT）：添加5μM TGF-β抑制剂（SB525334）。
交叉污染风险：定期与SNU-1327等NSCLC细胞系进行STR比对。
4. 替代资源与数据平台
横向对比模型
EGFR突变型替代：PC-9（exon 19缺失，对吉非替尼敏感）。
KRAS G12C替代：NCI-H358（适合Sotorasib机制研究）。
公司正在出售的产品：
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100,165,001,650,023 | 鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)抗体 |
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关键字： SNU201;人脑部多形性成釉细胞瘤细胞;SNU201：SNU201;
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