SNU333人肾细胞癌细胞
英文名称 | SNU333:SNU333 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7109 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:

种属来源:人
性别年龄:34岁,亚洲男性
组织来源:肾
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系背景与分子特性:

基础信息
来源与分型
源自韩国患者的肾透明细胞癌(ccRCC,占肾癌70-80%),具有典型 VHL基因缺失/突变(需验证),导致HIF-1α通路持续激活。
关键标志物:
表达 CAIX(碳酸酐酶IX)、PAX8(肾源性标志),可能高表达 PD-L1(免疫治疗潜力)。
突变谱特征(基于ccRCC共性):
title SNU-333潜在突变谱
"VHL" : 75
"PBRM1" : 40
"SETD2" : 30
"BAP1" : 20
临床相关性
靶向治疗模型:适合研究VEGF抑制剂(如舒尼替尼)耐药机制(如AXL激活)。
免疫治疗响应:若PD-L1阳性,可评估CTLA-4/PD-1联合阻断效果。
2. 核心研究应用:

转化医学方向
耐药机制解析:
研究MET扩增或FGFR通路激活导致的TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)耐药。
测试新型双靶点药物(如卡博替尼)的敏感性。
代谢重编程:
ccRCC特征性代谢变化(如糖酵解增强、谷氨酰胺依赖),可靶向HK2或GLUT1。
前沿模型构建
类器官-血管共培养:
与内皮细胞共构建3D模型,模拟肿瘤血管生成(抗血管药物测试平台)。
人源化小鼠模型:
移植至NOG小鼠(人源化CD34+造血干细胞),评估免疫治疗体内效果。
3. 培养规范与质控:

标准化流程
参数 条件 关键注意事项
培养基 DMEM高糖 + 10% FBS 添加1%丙酮酸钠(适应高糖酵解)
传代方法 0.25%胰酶+0.02% EDTA消化 消化时间≤3分钟(防细胞损伤)
冻存方案 10% DMSO+90%条件培养基 程序降温后液氮长期保存
质控重点 每季度VHL基因状态检测 对比COSMIC数据库(COSID: 待查)
常见问题对策
生长缓慢:添加5 ng/mL HGF(肝细胞生长因子)促进增殖。
支原体污染:使用Plasmocin(25μg/mL)处理2周。
4. 替代资源与数据整合:

横向对比模型
特征 SNU-333 替代细胞系
VHL缺失 需验证 786-O(经典VHL缺失模型)
高转移性 需体内验证 Caki-1(肺转移倾向)
免疫治疗模型 PD-L1状态待确认 A498(已建立PD-1响应模型)

公司出售的产品:

100微升1厘米光径石英比色皿 | 硝基酪氨酸/硝基化酪氨酸单克隆抗体 |
细菌DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒 | 肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体 |
组织甘肽(GLUTATHIONE)总浓度荧光定量检测试剂盒 | PerCP标记人CD38单克隆抗体 |
组织FGFR1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | 碳酸氢钠协同转运蛋白6-A14抗体 |
沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)鉴定 | EMG1蛋白抗体 |
活体细胞半胱-9(CASPASE-9)活性原位荧光染色检测试剂盒 | 9号染色体开放阅读框117抗体 |
细胞CASPASE-2蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 脉周蛋白1抗体(胃癌抗原蛋白Ga50) |
氟元素待测样品处理试剂盒 | 蛋白激酶PKR抑制蛋白PRKRIR抗体 |
石蜡切片组织NF KAPPA B P50蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 液泡蛋白分选蛋白24抗体 |
肉类L-乳酸比色法定量检测试剂盒 | 类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体 |
组蛋白H3-K14乙酰化检测试剂盒 | WNT蛋白家族Wnt8b抗体 |
体液VZV(VARICELLA ZOSTER)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | 线粒体二羧酸载体蛋白抗体 |
组织PAK2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | SNU333人肾细胞癌细胞Hermansky-Pudlak综合征蛋白1抗体 |
组织单胺氧化酶A型(MAO-A)活性荧光定量检测试剂盒 | 溶质载体家族15成员5抗体 |
细胞衰老特异性晚期脂褐素碱性品红 | 甘油酯激酶线粒体抗体 |
活性定量试剂专题 | 轴突蛋白4/少突胶质细胞抗体 |
注意事项:

污染防控:细菌污染:培养液浑浊、变黄,需添加抗生素(如青霉素-链霉素),污染严重时丢弃。
霉菌污染:显微镜下可见丝状/絮状漂浮物,需彻底消毒培养箱(过氧乙酸擦拭+紫外线照射),污染细胞立即丢弃。
支原体污染:无明显外观变化,需定期用PCR或荧光法检测,污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范:收到细胞后,先检查包装完整性及干冰状态,镜检细胞形态并拍照记录(40x、100x、200x)。
未开封细胞若污染或活性差(3天内反馈),可申请重发;客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存:干冰运输:冻存管含1×10⁶ cells,收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输:T25培养瓶,收到后静置3-4小时稳定状态,再换液或传代。
关键字: SNU333;人肾细胞癌细胞;SNU333:SNU333;
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