TE6人食道癌细胞
英文名称 | TE6:TE6 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7164 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:

种属来源:人
性别年龄:男性,71岁
组织来源:食管
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:8传代,3-4天传1代
1. 基础特性与分子特征

来源与分型
源自食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,病理分级为 中低分化鳞癌,典型标志物:
上皮标志:CK5/6+、p63+
恶性相关:EGFR高表达(60%)、PD-L1 CPS≥1(需验证)
分子特征:
mermaid
复制
graph LR
A[高频突变] --> B[TP53(90%)]
A --> C[CDKN2A缺失(50%)]
A --> D[PIK3CA(30%)]
A --> E[NOTCH1失活(25%)]
临床意义
治疗挑战:对顺铂基础化疗易产生获得性耐药
靶向潜力:EGFR高表达或可适用尼妥珠单抗(需排除KRAS突变)
2. 核心科研应用

转化研究方向
耐药机制:
研究TP53-R273H突变导致的同源重组修复缺陷
测试免疫治疗(帕博利珠单抗)联合抗血管生成(阿帕替尼)
微环境调控:
单细胞测序解析CAFs通过CXCL12介导的T细胞排斥
前沿模型
类器官-免疫共培养:与患者来源TILs共培养模拟PD-1阻断
空间多组学分析:结合Visium和MIBI-TOF揭示转移前沿异质性
3. 培养规范与质控

参数 标准化条件 关键控制点
培养基 RPMI-1640 + 10% FBS 添加1% NEAA(改善增殖)
传代方法 0.25%胰酶+0.02% EDTA 消化时间≤2分钟(防团簇)
冻存方案 10% DMSO + 20% FBS 程序降温速率-1℃/min
质控频率 每月TP53/PIK3CA检测 STR比对JCRB数据库
4. 2025年突破方向

多组学融合
空间代谢组学:DESI-MSI定位肿瘤内鞘脂代谢异常
微生物组干预:研究口腔具核梭杆菌通过FadA黏附侵袭
技术创新
AI动态预测:整合ctDNA动态监测克隆演化
表观遗传编辑:靶向DNMT1逆转化疗耐药

公司出售的产品:

蛋白样品沉淀法去内毒素试剂盒 | 细胞色素c氧化酶IV重组兔单克隆抗体 |
载玻片细胞有丝分裂NBT显色检测试剂盒 | 肌肉细胞特异性泛素蛋白连接酶1抗体 |
植物甘肽合成酶活性比色法定量检测试剂盒 | Pellino 1蛋白抗体 |
细胞ABL1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | 炭疽毒素受体2抗体 |
葡萄球菌110肉汤 | EIF1AD蛋白抗体 |
石蜡切片免疫荧光显微镜间接检测试剂盒(含荧光二抗) | 7跨膜蛋白超家族成员1抗体 |
CASPASE-8蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 卵透明带糖蛋白1抗体 |
添加剂丙酮酸比色法定量检测试剂盒 | 蛋白激酶AKT1,2,3抗体 |
MYC蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 阳离子通道精子相关蛋白1抗体 |
糖浆麦芽糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒 | 酪氨酸激酶C-SRC抗体 |
(无一抗和二抗) | T细胞转录因子NFAT4抗体 |
通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | 纤维性鞘结合蛋白1抗体 |
细胞PKG-I激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C) | TE6人食道癌细胞HAUS3蛋白抗体 |
细胞诱导型巨噬细胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性比色法定量检测试剂盒 | 溶菌酶样蛋白1抗体 |
多参数细胞周期全周期流式细胞分析试剂盒 | 甘氨酸受体β/GlyR β抗体 |
蛋白电泳尼罗红染色试剂盒 | 周期素T2抗体 |
注意事项:

污染防控:细菌污染:培养液浑浊、变黄,需添加抗生素(如青霉素-链霉素),污染严重时丢弃。
霉菌污染:显微镜下可见丝状/絮状漂浮物,需彻底消毒培养箱(过氧乙酸擦拭+紫外线照射),污染细胞立即丢弃。
支原体污染:无明显外观变化,需定期用PCR或荧光法检测,污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范:收到细胞后,先检查包装完整性及干冰状态,镜检细胞形态并拍照记录(40x、100x、200x)。
未开封细胞若污染或活性差(3天内反馈),可申请重发;客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存:干冰运输:冻存管含1×10⁶ cells,收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输:T25培养瓶,收到后静置3-4小时稳定状态,再换液或传代。
关键字: TE6;人食道癌细胞;TE6:TE6;
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