细胞属性:
产品名称 | Hs 839.T人黑色素瘤细胞 | 英文名称 | Hs 839.T:Hs839T |
货号 | XG-X7347 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 皮肤 | 形态 | 贴壁生长 成纤维细胞 |
细胞特性:
种属来源:人
性别年龄:女性,42岁
组织来源:皮肤
生长特性:贴壁生长
细胞形态:成纤维细胞
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:2传代,2-3天传1代
1. 基础特性与分子特征
来源与分型
源自人皮肤恶性黑色素瘤(原发灶/转移灶需验证),病理特征为 上皮样细胞型,典型标志物:
黑色素瘤标志:S100+、HMB-45+、Melan-A/MART-1+
驱动基因:需验证BRAF/NRAS突变状态(常见于皮肤黑色素瘤)
分子特征:
mermaid
graph LR
A[核心变异] --> B[TP53突变(50-70%)]
A --> C[CDKN2A缺失(40%)]
A --> D[PTEN缺失(20%)]
A --> E[TERT启动子突变(需验证)]
临床意义
治疗挑战:
对BRAF抑制剂(如维莫非尼)的敏感性取决于BRAF突变状态
免疫治疗响应与PD-L1表达/TMB相关(需实验验证)
研究价值:
探索黑色素瘤的转移机制(尤其脑转移倾向)
研究肿瘤微环境中髓系细胞的免疫抑制功能
2. 核心科研应用
转化研究方向
靶向治疗:
测试MEK抑制剂(如曲美替尼)联合免疫检查点抑制剂(如纳武利尤单抗)
研究PTEN缺失对PI3K/mTOR通路抑制剂(如依维莫司)疗效的影响
转移机制:
单细胞测序解析循环肿瘤细胞(CTCs)的血行转移潜能
特色模型
3D脑转移模型:与脑微血管内皮细胞共培养模拟血脑屏障穿透
外泌体研究:分离miR-211富集外泌体解析其促侵袭功能
3. 培养规范与质控
参数 标准化条件 关键控制点
培养基 RPMI-1640 + 10% FBS 添加1% NEAA(改善代谢)
传代方法 0.25%胰酶+0.02% EDTA 消化时间≤2分钟(防表型漂移)
黑色素合成检测 多巴染色或电镜观察 保持部分黑色素颗粒
质控频率 每月TP53/PTEN检测 STR比对ATCC数据库
4. 2025年研究热点
多组学整合
空间代谢组学:MALDI-IMS定位肿瘤内脂质代谢异质性
微生物-肿瘤互作:研究皮肤菌群(如表皮葡萄球菌)通过TLR2促炎
技术创新
AI动态预测:基于活细胞成像预测联合治疗响应
线粒体靶向:开发针对黑色素瘤的MCL-1抑制剂

公司正在出售的产品:
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关键字: Hs 839.T;人黑色素瘤细胞;Hs 839.T:Hs839T;
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