Hs 839.T人黑色素瘤细胞
产品信息：
Hs 839.T 细胞系基本参数
种属/来源 人源 (Human)
组织来源 皮肤 (黑色素瘤)
产品名称 | Hs 839.T人黑色素瘤细胞 | 英文名称 | Hs839T:Hs 839.T |
货号 | AXB6999 | 生长特性 | 贴壁生长 |
生长特性 贴壁生长 (Adherent)
培养基 DMEM (高糖)
生物安全等级 BSL-1
�� 培养条件与参数
Hs 839.T 细胞的培养条件相对标准，通常使用 DMEM 培养基。
1. 培养基配方
基础培养基：DMEM (高糖)。
添加成分：
10% 胎牛血清 (FBS)
1% 青霉素-链霉素双抗 (P/S)
2. 培养环境
温度：37℃
气体环境：5% CO₂ + 95% 空气
湿度：70% - 80%
�� 细胞培养操作步骤
1. 收货与适应 (针对 T25 培养瓶)
消毒：收到细胞后，用 75% 酒精擦拭瓶身消毒。
静置：放入 37℃ 培养箱静置 2-4 小时，让细胞适应环境。
换液：显微镜下观察细胞状态。建议弃去运输用的培养基（灌液），用 PBS 洗涤一次，换用新鲜的完全培养基。
2. 细胞传代 (当细胞密度达 80%-90% 时)
Hs 839.T 为贴壁细胞，推荐传代比例为 1:2。
弃液与清洗：吸去旧培养基，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
消化：加入适量 0.25% 胰蛋白酶 (Trypsin-EDTA)，约 1-2 mL/瓶，置于 37℃ 培养箱消化 1-3 分钟。
镜检：在显微镜下观察，待细胞变圆、间隙变大并脱落时，立即终止消化。
终止与吹打：加入含血清的完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞完全脱落。
离心与分瓶：1000 RPM 离心 5 分钟，弃上清，用新鲜培养基重悬沉淀，按 1:2 的比例分装到新的培养瓶中。
3. 细胞冻存
冻存液：推荐使用 90% FBS + 10% DMSO，或使用商业化的无血清冻存液。
密度：建议冻存密度为 1×10⁶ 个活细胞/mL。
步骤：消化收集细胞，离心洗涤，用冻存液重悬，分装入冻存管。使用程序降温盒或置于 -80℃ 冰箱过夜，随后转入液氮罐长期保存。
⚠️ 注意事项与常见问题
运输培养基处理：运输用的培养基（灌液）通常不可直接继续培养，需更换为新鲜配制的完全培养基。
贴壁较牢：部分资料显示 Hs 839.T 细胞贴壁较牢，消化时可适当延长消化时间或增加吹打力度。
细胞形态：该细胞形态多呈成纤维细胞样。如果细胞密度过高，中间部分的细胞可能会因营养不足而死亡，因此建议及时传代。
科研用途：该细胞系仅用于科研实验，不可用于临床治疗。
公司正在出售的产品：
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细胞具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
关键字： Hs 839;Hs 839.T人黑色素瘤细胞;贴壁细胞;
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