PA1人卵巢畸胎瘤细胞
英文名称 | PA1：PA1 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7392 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
组织来源:卵巢
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:EMEM+ 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:4-1:10传代, 2-3天传1代
1. 细胞系背景与特征
来源与类型
PA1细胞系源自一名15岁女性卵巢畸胎瘤患者的腹水，属于恶性畸胎瘤（未成熟型），具有多向分化潜能（可向神经、上皮、间质等方向分化）。
关键标志物：
表达胚胎干细胞标志物（如OCT4、NANOG）；
畸胎瘤相关抗原（如PLAP、AFP）；
部分亚群可能表达神经外胚层标志物（如NSE、GFAP）。
形态：贴壁生长，细胞呈多边形或梭形，核质比高，易形成集落。
数据库参考
ATCC CRL-1572 ：官方培养指南与STR数据；
COSMIC ：可查询PA1的突变谱（如KRAS、TP53突变）。
2. 研究应用与方向
分化与发育研究
多能性机制：通过诱导分化（如视黄酸处理）模拟胚胎发育过程；
类器官模型：构建畸胎瘤类器官研究肿瘤微环境。
肿瘤生物学
侵袭性调控：研究EMT（上皮-间质转化）在畸胎瘤转移中的作用；
耐药性：测试对铂类化疗（如顺铂）的敏感性。
基因编辑
CRISPR敲除OCT4/NANOG可观察多能性丧失对肿瘤行为的影响。
3. 培养条件与注意事项
培养基：MEM（含非必需氨基酸） + 10% FBS + 1%丙酮酸钠，需5% CO环境。
传代：80%汇合时用胰酶消化，按1:3~1:4比例传代，每周2次。
质控：
定期检测支原体（推荐PCR法）；
STR鉴定确认细胞身份（避免与HeLa等常见细胞交叉污染）。
4. 替代模型与资源
类似细胞系：
NTERA-2：人睾丸畸胎瘤细胞，分化潜能更显著；
NCCIT：恶性胚胎癌，高表达多能性因子。
动物模型：PA1异种移植小鼠可模拟畸胎瘤体内生长。
公司出售的产品：
台桌清洁剂（饭桌、工作台、学生课桌椅等） | 丝裂原活化蛋白激酶p38α单克隆抗体 |
石蜡切片组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红 | 肌动蛋白抑制因子1抗体 |
细胞单胺氧化酶（MAO）总活性荧光定量检测试剂盒 | PE-Cy5标记人HLA-DR单克隆抗体 |
组织PAR1Bα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 酸性核糖体磷蛋白P2抗体 |
体液VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒定性检测试剂盒 | E3泛素蛋白连接酶dzip3抗体 |
组蛋白H3-K36乙酰化检测试剂盒 | 6号染色体开放阅读框138抗体 |
NF KAPPA B P65蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 磷脂争夺酶1抗体 |
饮料总乳酸比色法定量检测试剂盒 | 单核细胞趋化诱导蛋白1抗体 |
细胞CASPASE-3蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 血小板源性生长因子受体B/PDGFRβ抗体 |
饮料氟元素比色法定量检测试剂盒 | 跨膜丝氨酸蛋白酶13抗体 |
活体细胞半胱-7（CASPASE-7）活性原位荧光染色检测试剂盒 | TRIM62蛋白抗体 |
通用型大肠杆菌（E. Coli）鉴定 | 细胞周期蛋白SG2N抗体 |
组织FAK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | PA1人卵巢畸胎瘤细胞G蛋白偶联受体GPR91蛋白抗体 |
血液还原型甘肽（GSH）浓度荧光定量检测试剂盒 | 热休克蛋白家族40抗体 |
植物组织DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒 | 钙介质素抗体 |
?10毫升玻璃匀浆器 | 肿瘤相关钙信号传感器2抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
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