NCCIT人畸胎癌细胞
英文名称 | NCCIT:NCCIT | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3453 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:
1985年Shinichi Teshima（日本东京，国立癌症研究所）从一个纵膈混合型生殖细胞肿瘤中建立了NCCIT细胞系。 这株多能性干细胞可以分化成体细胞和胚外组织。
1） 来源：疾病：多能性胚胎癌；畸胎癌
2） 形态：上皮细胞样，贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
1. 基本背景
来源：源自一名22岁男性睾丸胚胎癌患者的 原发性肿瘤（与EC细胞类似）。
分化潜能：具有 多能性，可分化为 三胚层（外胚层、中胚层、内胚层）细胞。
相关细胞系：与 Tera-2（2102EP亚系） 相似，但NCCIT分化能力更强。
2. 生物学特性
(1) 分子特征
多能性标志物：高表达 OCT4、SOX2、NANOG（维持干细胞性）。
畸胎瘤形成：在裸鼠皮下可形成 畸胎瘤（含多种分化组织）。
染色体：异倍体，约 60-70条染色体，典型癌细胞特征。
(2) 培养条件
培养基：DMEM高糖 + 10% FBS（胎牛血清）。
培养环境：37℃、5% CO，贴壁生长（需胰酶消化传代）。
传代比例：1:3至1:6（约80%汇合时传代）。
生长速度：倍增时间 24-36小时。
3. 主要研究应用
干细胞研究
研究 多能性维持机制（OCT4/SOX2调控）。
诱导分化（如视黄酸RA诱导神经分化）。
癌症研究
研究 胚胎癌（EC）的恶性转化。
化疗药物敏感性测试（如顺铂、依托泊苷）。
基因编辑模型
可用于 CRISPR/Cas9基因敲除（如研究OCT4功能）。
建立 报告基因系统（如荧光标记分化路径）。
体内实验
可注射到 免疫缺陷小鼠（如NOD/SCID）形成畸胎瘤，验证多能性。
4. 注意事项
支原体污染：定期检测，避免影响实验结果。
分化控制：未处理时可能自发分化，需优化培养条件。
细胞鉴定：通过 STR分析 验证身份（NCCIT的STR谱可在ATCC查询）。
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
公司出售的产品：
酵母维生素B1比色法定量检测试剂盒 | HRP标记的SARS冠状病毒2核衣壳蛋白单克隆抗体 |
血栓溶解活力（THROMBOLYTIC）体外检测试剂盒 | 甲状腺转录因子1相关蛋白26抗体 |
石蜡切片结缔组织（CONNECTIVE TISSUE）改良格莫瑞 | RALGPS1蛋白抗体 |
血液5－焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶（mevalonate 5-pyrophosphate decarboxylase）活性比色法定量检测试剂盒 | 脱氢酶/还原酶家族成员2抗体 |
组织短链烯脂酰水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量检测试剂盒 | FBXO10蛋白抗体 |
细胞甘油三酯（triglyceride）含量酶连续循环反应比色法 | APC标记小鼠CD23单克隆抗体 |
细胞αSMA蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体 |
通用型猪副猪嗜血杆菌（HPS）基因检测试剂盒 | 端粒酶卡哈尔体蛋白抗体 |
冰冻切片组织PP2A蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 异质性核糖核蛋白M抗体 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2C8（DBF）活性 | 磷酸化β 连环素蛋白抗体 |
石蜡切片组织RUNX3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 癌/睾丸抗原11.9抗体 |
10倍酵母菌SD-URA培养基 | 锌指蛋白146抗体 |
体液基质金属（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒 | NCCIT人畸胎癌细胞KCNH6蛋白抗体 |
血液3－羟－3－甲戊二酰（HMG－COA）还原酶活性间接比色法 | 上游结合蛋白1抗体 |
活体细胞线粒体内膜功能/膜电位测定试剂盒 | 谷胱甘肽S转移酶κ抗体 |
阿尔新蓝（ALCIAN BLUE）染色试剂盒 | 转录因子WSTF抗体 |
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