Raji人淋巴癌细胞
英文名称 | Raji：Raji | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7472 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:人
性别年龄:11岁，男性
组织来源:淋巴瘤
生长特性:悬浮生长
细胞形态:淋巴母细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞背景
来源：1963年从一名11岁尼日利亚Burkitt淋巴瘤（BL）患者的颌骨肿瘤中分离。
细胞类型：成熟B细胞（CD19/CD20/CD10），表面免疫球蛋白（sIgM）。
关键特征：
EB病毒（EBV）阳性：潜伏Ⅲ型感染（表达EBNA-2、LMP-1等病毒蛋白），是研究EBV致瘤机制的重要模型。
遗传异常：携带t(8;14)(q24;q32)易位，导致MYC基因与免疫球蛋白重链（IgH）启动子融合（MYC过表达）。
高增殖性：倍增时间约24小时，悬浮生长。
2. 主要研究应用
B细胞肿瘤机制：研究MYC驱动癌变、EBV潜伏感染与免疫逃逸。
免疫治疗评估：
CD19/CD20靶向疗法：CAR-T细胞、利妥昔单抗（抗CD20单抗）的敏感性测试。
免疫检查点分子：PD-L1表达调控（与T细胞互作）。
药物筛选：对化疗药物（如依托泊苷）、BTK抑制剂（如伊布替尼）的响应。
EBV相关研究：病毒潜伏感染机制、疫苗或抗病毒药物开发。
3. 培养条件
培养基：RPMI-1640 + 10%胎牛血清（FBS） + 1%双抗（青霉素/链霉素）。
培养环境：37°C，5% CO，悬浮生长（无需胰酶消化）。
传代方法：
每2-3天离心（1000 rpm, 5分钟），重悬于新鲜培养基。
建议维持密度在 0.2-1×10 cells/mL（过高密度易引发凋亡）。
冻存：90% FBS + 10% DMSO，液氮长期保存。
4. 关键实验注意事项
EBV稳定性：定期检测EBV基因组（如EBNA-1 PCR）以防丢失。
支原体污染：常用检测方法为PCR或Hoechst 33258染色。
标志物验证：流式细胞术确认CD19/CD20/MHC II类分子表达。
遗传验证：通过FISH或PCR检测t(8;14)易位。
公司出售的产品：
细胞可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒 | 绒毛蛋白重组兔单克隆抗体 |
细胞周期蓝色荧光流式细胞分析试剂盒 | 活化转录因子5抗体 |
细胞半胱-1（CASPASE-1）活性比色法定量检测试剂盒 | PAPLN蛋白多糖样硫酸化糖蛋白抗体 |
细胞CK2α激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 丝裂原活化蛋白激酶相关蛋白1抗体 |
细胞HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒 | DNA指导的RNA聚合酶亚基C抗体 |
人体（apolipoprotein）RFLP基因分析试剂盒 | 5-氨基乙酰丙酸合酶1抗体 |
细胞HISTONE H3蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 磷酸鞘氨醇磷酸酶抗体 |
面食果糖激酶法定量检测试剂盒 | 促性腺激素释放激素2抗体 |
载玻片细胞BAD蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 血红蛋白γ2抗体 |
细胞总氨基酸含量荧光定量检测试剂盒 | 跨膜蛋白29抗体 |
AP稳定/稀释溶液 | Toll样受体3抗体 |
细菌脂肪酶（LIPASE）活性比色法定量检测试剂盒 | 细胞纤毛内转运同源蛋白46抗体 |
细胞TEL激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | Raji人淋巴癌细胞G蛋白偶联受体40抗体 |
4％多聚甲醛固着液 | 染色体相关蛋白2抗体 |
活体细胞氧化应激活性氧（ROS）原位荧光染色试剂盒（羟自由基） | 富含脯氨酸蛋白25抗体 |
RNA探针聚合酶标记试剂盒 | 肿瘤蛋白P73抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： Raji;人淋巴癌细胞;Raji：Raji;
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