吸收:口服后迅速吸收,生物利用度约100%(因前体药物设计,活性代谢物在体内生成)。
分布:广泛分布于全身组织,血浆蛋白结合率约97%(主要与白蛋白结合)。
代谢:在肝脏经CYP2C9酶代谢为活性代谢物反式-羟基洛索洛芬,进一步代谢为无活性产物。
排泄:代谢产物经肾脏排泄(约70%经尿液,30%经粪便)。消除半衰期约1.2小时(活性代谢物),但镇痛效果可持续4-6小时
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刘盼盼