NG10815 [108CC15] 小鼠脑部多形性成釉细胞瘤细胞
英文名称 | NG10815 [108CC15]：NG10815108CC15 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7484 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:小鼠
性别年龄:雄性
组织来源:脑
生长特性:贴壁生长
细胞形态:扁平的圆形的
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM + 0.1 mM hypoxanthine + 400 nM aminopterin + 0.016 mM thymidine + 1.5 g/L sodium bicarbonate + 10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天⾐
一、生物学特性推测
肿瘤类型与起源
成釉细胞瘤（Ameloblastoma）是牙源性上皮性肿瘤，通常发生于颌骨，但若移植至小鼠脑部，可能通过异种移植或基因编辑技术构建脑转移模型。
“多形性”可能指肿瘤细胞形态异质性或分子特征多样性，需结合基因表达谱分析验证。
脑部微环境影响
脑组织的特殊免疫抑制环境（如血脑屏障、小胶质细胞）可能影响肿瘤生长特性，需关注细胞侵袭性、血管生成及免疫逃逸机制。
二、研究模型设计与应用
动物模型构建
原位移植模型：将成釉细胞瘤细胞（如人类细胞系如SH-AM1）移植至小鼠脑内特定区域（如皮层或脑室），模拟脑转移过程。
基因编辑模型：通过CRISPR技术敲除抑癌基因（如PTCH1、CTNNB1）或过表达致癌基因（如Smo、MYC），诱导脑部肿瘤发生。
研究目标
探索脑转移机制：分析细胞外基质重塑、神经递质信号（如Wnt/β-catenin通路）对肿瘤进展的影响。
评估靶向治疗：测试SHH通路抑制剂（如Vismodegib）或免疫检查点抑制剂在脑部肿瘤中的疗效。
三、挑战与技术难点
模型局限性
非天然发生于脑部的肿瘤模型可能无法完全复现人类疾病特征，需结合多组学数据（如单细胞RNA测序）验证。
技术瓶颈
脑部肿瘤的侵袭性监测需依赖活体成像（如荧光标记）或MRI技术，但小鼠脑部操作难度较高。
四、相关研究进展
成釉细胞瘤脑转移案例
临床罕见，但文献报道个别病例通过脑脊液播散转移，提示需关注肿瘤干细胞（CSCs）的迁移能力。
类器官与3D培养
构建脑类器官与成釉细胞瘤共培养体系，模拟肿瘤-神经微环境互作。
公司出售的产品：
动物硬组织可溶性膜蛋白相位分离制备试剂盒 | 人绒毛膜促性腺激素α 亚基单抗 |
动物细胞β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒 | 活化蛋白激酶B抗体 |
组织半胱-3（CASPASE-3）活性比色法定量检测试剂盒 | Pacific Blue标记小鼠CD69单克隆抗体 |
组织CDK6/CYC D1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体 |
通用型HHV6-A（HUMAN HERPESVIRUS 6-A）病毒 | DNA修复蛋白Rad50抗体 |
冰冻切片组蛋白H3-K9甲基化免疫组化检测试剂盒 | 4号染色体开放阅读框52抗体 |
细胞CASPASE-5蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 磷酸激酶1抗体 |
食物果聚糖化学比色法定量检测试剂盒 | 促肾上腺皮质激素释放因子/促肾上皮质激素释放激素抗体 |
载玻片细胞VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 血管生成素样蛋白4抗体 |
植物游离氨基酸含量比色法定量检测试剂盒 | 跨膜蛋白174抗体 |
核固红复染试剂盒 | TMTC1蛋白抗体 |
细菌（PROTEASE）比色法（440）定量检测试剂盒 | 细胞外信号调节激酶4抗体 |
组织ZAP70激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | NG10815 [108CC15] 小鼠脑部多形性成釉细胞瘤细胞G蛋白偶联受体25抗体 |
电镜样品固着液（Karnovsky固着液） | 染色体结构维持蛋白4抗体 |
细胞培养液氧化应激活性氧（ROS）红色荧光测定试剂盒（超氧阴离子） | 富含脯氨酸/丝氨酸卷曲螺旋蛋白1抗体 |
同位素[γ32P]ATP激酶标记微卫星扩增试剂盒 | 肿瘤错配修复基因PMS2抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： NG10815;小鼠脑部多形性成釉细胞瘤细胞;NG10815 [108CC15]：NG;
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