TNE缓冲液(10×,pH7.4)
产品简介：
TNE缓冲液(10×,pH7.4)主要由Tris、EDTA、NaCl组成，所以简称为NTE缓冲液。该试剂主要用于吸收和荧光光谱学定量RNA和DNA，只要考虑了污染物和缓冲液组分的作用，吸收测量时很直接简单的方法，荧光分析比A260更不易受干扰。
产品组成：
产品名称 | MD017-100ml | MD017-500ml | Storage |
TNE缓冲液(10×,pH7.4) | 100 ml | 500 ml | RT |
说明书 | 一份 |
储存条件：
室温保存，一年有效。
操作步骤（仅供参考）：
使用前需用去离子水稀释到1×。
取1ml 1×TNE缓冲液吸入石英杯，放入单光束或双光束分光光度计中，在352nm处读值，仪器调零。该空白溶液作为双光束仪器的参照。对于单光束分光光度计，去除空白杯，插入含有DNA样品或标准品的石英杯，读书。在280nm（蛋白）、260nm（核酸）、230nm（肽、酚、尿素）重复该过程。
用A260读数带入如下方程计算核酸的浓度（C）：
用A260/A280比值和A230和A325处的读值来估计核酸样品的纯度，比值在1.8-1.9显示DNA纯度高，比值在1.9-2.0显示RNA纯度高。
注意事项：
1、 如果每次实验所需量很小，可以提前分装后再使用。
2、 使用过程中需严格遵守无菌操作。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、 本产品仅供科研使用，严禁它用。
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