4T1+luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记
英文名称 | 4T1+luc:4T1luc | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3610 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
4T1 是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当注射到BALB/c 小鼠中时，4T1自发产生高转移肿瘤，可转移到肺，肝，淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶。诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近。这种肿瘤是人VI期乳腺癌的动物模型。
4T1-诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。 跟其他肿瘤模型相比，由于4T1的抗6-硫鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官ᓾᓾ
细胞系基础信息
背景与构建：
通过慢病毒或逆转录病毒转染，将荧光素酶（Luciferaseluc）基因稳定整合至4T1细胞基因组中，表达萤火虫荧光素酶（Fireflluciferase）。
常用于活体成像技术（IVIS系统），实时监测肿瘤生长、转移及治疗响应。
特性保留：
保留亲本4T1细胞的高转移性（肺、肝、骨转移）和三阴性乳腺癌（TNBC）特征。
需验证标记后细胞的增殖率、侵袭能力是否与野生型一致（避免基因插入影响表型）。
核心研究应用
活体成像技术（BLI）：
步骤：
注射D-荧光素底物（15mg/kg，腹腔注射）。
10-15分钟后通过IVIS系统检测生物发光信号（单位：光子/秒/cm2/球面度）。
应用场景：
原位移植后纵向监测原发瘤和转移灶（如肺转移的早期检测）。
评估免疫治疗（如PD-1抗体）或化疗药物（紫杉醇）的抑瘤效果。
转移机制研究：
通过荧光信号定量比较不同器官的转移倾向（如CXCR4抑制剂对骨转移的阻断作用）。
实验关键注意事项
细胞培养：
培养基：RPMI-16410FB抗生素（如嘌呤霉素）（维持luc基因选择压力）。
定期检测荧光素酶活性（如使用LuciferasAssaKit），避免信号衰减。
体内实验设计：
小鼠品系：必须使用免疫健全的BALB/c小鼠（同源模型）。
荧光素底物：需避光保存，现配现用（溶解于PBS，过滤除菌）。
成像参数：曝光时间10-60秒，避免信号饱和或背景噪音。
公司出售的产品：
通用型马传染性贫血（Equine Infectious Anemia；EIA） | 11号染色体开放阅读框74抗体 |
组织铜离子浓度比色法定量检测试剂盒 | 腱糖蛋白X抗体 |
高干扰血清/血浆丙二醛（MDA）比色法定量检测试剂盒 | RhoC抗体 |
食物镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒 | 微小染色体维持缺陷蛋白9抗体 |
血液游离酶连续循环比色法定量检测试剂盒 | FITC标记人CD99单克隆抗体 |
人载脂蛋白B标准溶液 | A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体 |
性染色体分离（percoll法）试剂盒 | 鸟嘌呤核苷酸交换因子GEFT抗体 |
体液乳果糖（lactulose）含量酶偶联反应比色法定量检测试剂盒 | 二甲基甘氨酸脱氢酶抗体 |
载玻片细胞钙ATP酶PMCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 原卟啉氧化酶3抗体 |
植物叶绿体总蛋白定量检测试剂盒 | 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体 |
线粒体复合物IV蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 白介素32抗体 |
植物结合吲哚-3-（IAA）荧光定量检测试剂盒（包括萃取） | 锌指蛋白395抗体 |
细胞对氧磷酶3（PON3）活性比色法定量检测试剂盒 | 4T1+luc小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记KLHDC9蛋白抗体 |
血液样品组织B（CATHEPSIN B）活性比色法定量检测试剂盒 | 神经突起生长诱导因子受体UNC5D抗体 |
DMEM培养基 | 过氧化物酶体生物合成因子10抗体 |
3’末端RNA同位素（[γ32P]ATP）激酶标记试剂盒 | 棕榈酰化膜蛋白7抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： 4T1+luc;小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记;4T1+luc:4T1luc;
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