RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记
英文名称 | RM-1+LUC:RM1LUC | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3688 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞特性:

17日龄C57BL/6胚胎泌尿生殖窦细胞感染Zipras/myc9逆转录病毒,移植于同基因成年雄性小鼠肾包膜下。
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1) 来源:小鼠
2) 形态:成纤维样 贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
一、基础背景与系统构建

RM-1+LUC是通过基因工程改造、稳定表达萤火虫荧光素酶(FireflLuciferase)的小鼠前列腺癌细胞系,其母系RM-1源自Ras-Myc双转基因小鼠的前列腺癌组织,是研究前列腺癌进展和转移的重要模型。
核心特性
荧光素酶标记原理:
通过慢病毒载体将优化的Luc2基因整合至基因组
催化底物D-荧光素(D-Luciferin)产生生物发光(波长560nm)
发光强度与活细胞数呈线性关系(检测限约100个细胞)
肿瘤生物学特性:
保留RM-1细胞的高侵袭性和骨转移倾向
表达前列腺癌标志物(AR、PSA低表达)
保持对雄激素剥夺治疗的敏感性
二、科研应用场景

1转移机制研究
实时转移追踪:通过活体成像监测淋巴/骨转移动态
转移微环境分析:研究肿瘤-成骨细胞相互作用
转移相关基因筛选:结合CRISPR筛选技术

公司出售的产品:

通用型精(arginine)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 | Cy3标记的腱调蛋白/软骨调节素样1蛋白抗体 |
饮料污染ATP生物发光法定量检测试剂盒 | 甲状腺激素受体相互作用11抗体 |
石蜡切片神经胶质染色试剂盒 | RABGGTA蛋白抗体 |
通用性5-焦磷酸甲羟戊酸(mevalonate 5-pyrophosphate)含量高效液相层析-质谱法定量检测试剂盒 | 突触足蛋白2抗体 |
细胞中链脂酰氧化酶(acyl-CoA oxidase) | FBX40蛋白抗体 |
血液钠离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒 | APC标记人CD83单克隆抗体 |
细胞APC蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 脑海绵状血管畸形蛋白1抗体 |
通用型美洲型猪繁殖和呼吸障碍综合征/蓝耳病(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome;PRRS)基因检测试剂盒 | 动力蛋白轻链Tctex-3抗体 |
GSK-3BETA蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 异质核核糖核蛋白H3抗体 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶2C8(Amodiaquine)活性 | 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体 |
细胞COLLAGEN II蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | γ-衔接蛋白相关蛋白2抗体 |
酵母菌YPD培养基 | 锌指蛋白121抗体 |
组织基质金属(MMP-3)活性比色法定量检测试剂盒 | RM-1+LUC小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记KATNAL2蛋白抗体 |
血液乙醛脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒 | 上皮钠离子通道蛋白γ/γENaC抗体 |
膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒 | 谷丙氨酸氨基转移酶1抗体 |
丽春红(Ponceau S)溶液 | 转录因子SOX17抗体 |
注意事项:

污染防控:细菌污染:培养液浑浊、变黄,需添加抗生素(如青霉素-链霉素),污染严重时丢弃。
霉菌污染:显微镜下可见丝状/絮状漂浮物,需彻底消毒培养箱(过氧乙酸擦拭+紫外线照射),污染细胞立即丢弃。
支原体污染:无明显外观变化,需定期用PCR或荧光法检测,污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范:收到细胞后,先检查包装完整性及干冰状态,镜检细胞形态并拍照记录(40x、100x、200x)。
未开封细胞若污染或活性差(3天内反馈),可申请重发;客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存:干冰运输:冻存管含1×10⁶ cells,收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输:T25培养瓶,收到后静置3-4小时稳定状态,再换液或传代。
关键字: RM-1+LUC;小鼠前列腺癌细胞荧光素酶标记;RM-1+LUC:RM1LUC;
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