N-亚硝基肾上腺素
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产品编号:N031090
英文名:N-Nitroso Epinephrine
英文别名:(R)-N-(2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl)-N-methylnitrous amide
CAS 号:3006789-99-4
分子式:C9H12N2O4
分子量:212.2
纯度高且结构经精准确认(含 R - 手性构型、双酚羟基、亚硝基、羟基乙基特征结构),能为肾上腺素相关杂质的定性与定量分析提供专属手性对照,避免与其他构型杂质或非目标亚硝胺杂质干扰,确保检测结果精准;
化学稳定性适配儿茶酚胺类药物检测场景,在避光、低温(2-8℃)、避光储存条件下(双酚羟基易氧化,需隔绝空气),可有效抑制氧化降解与手性构型转化,保障实验数据的重复性与准确性;
分子含多羟基与亚硝胺极性官能团,水溶性优异(易溶于水、甲醇等极性溶剂),无需复杂前处理即可适配高效液相色谱(HPLC)、液相色谱 - 质谱联用(LC-MS)等检测技术,实现高效分离与灵敏检测,适配肾上腺素原料药及制剂(如注射剂)的杂质分析需求。
核心用于肾上腺素原料药及制剂的杂质检测,重点监控手性亚硝胺类杂质(含 R - 构型与亚硝基结构)含量,符合急救类儿茶酚胺药物对潜在毒性杂质的严格控制标准;
可作为肾上腺素合成工艺优化的参照物质,辅助排查杂质生成源头(如肾上腺素分子中 N - 甲基氨基与亚硝化试剂接触、原料中含亚硝胺前体),通过调整工艺参数(如控制反应 pH、避免亚硝化条件)减少该杂质生成;
用于杂质检测方法的开发与验证,确保手性 HPLC、UPLC-MS/MS 等检测技术的检出限、定量限满足药品中痕量手性亚硝胺杂质的分析要求,为肾上腺素质量控制提供技术支撑。
检测技术方面:目前已建立基于手性固定相的高效液相色谱(手性 HPLC-UV)方法,通过优化流动相(如加入有机酸调节 pH、使用乙腈 - 水体系)实现该 R - 构型杂质与肾上腺素主峰及其他杂质的有效分离;同时开发了手性 UPLC-MS/MS 技术,利用双酚羟基的特征质谱信号与手性分离优势,实现 ng 级微量定量,有效规避制剂辅料(如抗氧剂、缓冲剂)的基质干扰,满足急救药物痕量杂质检测需求;
生成机制研究:明确该杂质主要源于肾上腺素分子中 N - 甲基氨基在酸性条件下与亚硝化试剂(如亚硝酸盐)反应生成,且双酚羟基的存在可能加速亚硝化反应,为工艺优化(如选用无亚硝胺风险的原料、控制生产环境亚硝酸盐含量、添加稳定抗氧剂)提供理论依据;
安全性与质量标准:相关毒理学研究已证实亚硝胺类杂质的潜在危害,儿茶酚胺类药物研究显示杂质可能影响受体结合活性,多国药品监管机构已要求对肾上腺素类药物进行亚硝胺杂质筛查,该杂质的限量标准正逐步纳入肾上腺素药品质量规范,现有研究数据为限量设定(通常要求<0.0001%)与质量标准制定提供核心支撑。
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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杜经理