溴苯那敏氮氧化物
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产品编号:B090002
英文名:Brompheniramine N-Oxide
英文别名:3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-(pyridin-2-yl) propan-1-amine oxide(注:核心结构为溴苯那敏的叔胺氮原子被氧化形成的 N - 氧化物,保留 4 - 溴苯基、2 - 吡啶基及 N,N - 二甲基丙胺链,区别于溴苯那敏的叔胺结构)
CAS 号:18453-29-7
分子式:C16H19BrN2O
分子量:335.24
结构辨识度与纯度双优:纯度经 HPLC 与 LC-MS 双重验证,明确含叔胺 N - 氧化物(-N⁺(CH₃)₂-O⁻)、4 - 溴苯基、2 - 吡啶基及丙胺链特征结构 —— 与溴苯那敏主峰(含叔胺 - N (CH₃)₂,无氧化结构)差异显著,可作为氧化降解杂质的专属对照,避免与其他杂质(如去甲基溴苯那敏、无溴类似物)交叉干扰,确保定性定量结果精准。
稳定性适配抗组胺药检测场景:在避光、干燥、常温(15-25℃)储存条件下,N - 氧化物结构稳定,不易发生还原分解;碳 - 溴键、芳环与脂肪链连接牢固,无明显水解或构型变化,能保障多批次检测数据的重复性与准确性,适配溴苯那敏原料药及制剂(如片剂、糖浆剂)的长期质量监控需求。
溶解性与分离性能优异:分子兼具极性 N - 氧化物基团(提升水溶性)与疏水结构(溴代苯环、吡啶环、丙基链),可溶于甲醇 - 水、乙腈 - 0.1% 甲酸等常用检测溶剂;通过反相高效液相色谱(RP-HPLC),以 C18 柱与梯度洗脱模式(如乙腈 - 磷酸水体系),能与溴苯那敏主峰及制剂辅料(如蔗糖、微晶纤维素)实现基线分离,检测限可达 μg 级,满足降解杂质常规监控需求。
核心杂质监控场景:用于溴苯那敏原料药及制剂的质量控制,重点监测叔胺 N - 氧化物类氧化降解杂质含量 —— 作为第一代抗组胺药(用于缓解过敏性鼻炎、荨麻疹症状),溴苯那敏在储存过程中易因接触氧气、光照发生叔胺氧化,该杂质的精准检测可避免因超标影响药效(N - 氧化物无抗组胺活性)或增加肝肾代谢负担。
储存与工艺优化的参照:辅助排查杂质生成源头,例如原料药储存中包装密封性不足(接触空气)、制剂中含氧化性辅料(如过氧化物防腐剂)、生产过程中高温暴露等问题,通过优化包装(采用避光密封铝塑袋)、筛选无氧化性辅料、控制生产温度(<30℃),减少该氧化杂质的生成量。
检测方法开发与验证:作为标准品用于 HPLC-UV 或 LC-MS 检测方法的验证,确认方法的线性范围(通常为 0.1-20 μg/mL)、回收率(95%-105%)及精密度(RSD<2%)—— 针对糖浆剂中糖分的基质干扰,可通过选择 254 nm(芳环特征吸收峰)作为检测波长,或采用 LC-MS 监测分子离子峰 m/z 336.1([M+H]+,含溴同位素峰 m/z 338.1),提升检测特异性与灵敏度。
检测技术成熟度:当前主流检测方法为 RP-HPLC-UV,采用 C18 色谱柱(如 Agilent ZORBAX SB-C18),以乙腈 - 0.05% 磷酸水(含 0.1% 三乙胺)为流动相进行梯度洗脱,检测波长 254 nm,可在 15 分钟内实现杂质与主峰的分离,定量限(LOQ)可达 0.05 μg/mL,满足 “氧化降解杂质限量<0.5%” 的常规要求;对于痕量分析,LC-MS 技术可进一步提升灵敏度至 ng 级,通过监测 m/z 336.1→257.0(失去 N - 氧化物片段的芳环离子)实现精准定量。
生成机制明确性:研究证实,该杂质的生成主要与 “氧化条件” 相关 —— 氧气是核心氧化剂,光照(尤其是紫外线)与高温(>40℃)会加速氧化反应;制剂中若含金属离子(如铁、铜离子),会作为催化剂进一步促进叔胺氮原子的电子转移,加速 N - 氧化物形成。基于此,工艺与储存优化方向已明确为:原料药采用真空避光包装、制剂添加金属螯合剂(如 EDTA-2Na)、储存环境控制温度(15-25℃)与避光。
安全性与标准进展:毒理学研究显示,该 N - 氧化物杂质无明显急性毒性,但长期高剂量暴露可能轻微抑制肝脏代谢酶(如 CYP2D6)活性,影响其他药物的代谢;目前,USP(美国药典)、BP(英国药典)已在溴苯那敏质量标准中明确该氧化杂质的监控要求,建议限量为<0.5%,FDA 在药品稳定性考察指南中也将其列为需重点关注的降解产物,现有研究数据为限量设定与稳定性评价提供了核心依据。
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杜经理