溴苯那敏氮氧化物,Brompheniramine N-Oxide
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溴苯那敏氮氧化物

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发货地 湖北
更新日期 2026-02-06
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产品详情

中文名称:溴苯那敏氮氧化物英文名称:Brompheniramine N-Oxide
CAS:18453-29-7品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 99% HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: B090002是否进口:
用途: 科学研究产品规格: mg
分子式: C16H19BrN2O
2026-02-06 溴苯那敏氮氧化物 Brompheniramine N-Oxide 10mg/RMB;20mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 99% HPLC 杂质对照品

溴苯那敏氮氧化物

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 溴苯那敏 N - 氧化物(产品编号:B090002)

  • 1. 产品信息
  • 产品编号:B090002

  • 英文名:Brompheniramine N-Oxide

  • 英文别名:3-(4-bromophenyl)-N,N-dimethyl-3-(pyridin-2-yl) propan-1-amine oxide(注:核心结构为溴苯那敏的叔胺氮原子被氧化形成的 N - 氧化物,保留 4 - 溴苯基、2 - 吡啶基及 N,N - 二甲基丙胺链,区别于溴苯那敏的叔胺结构)

  • CAS 号:18453-29-7

  • 分子式:C16H19BrN2O

  • 分子量:335.24

  • 2. 优势
  • 结构辨识度与纯度双优:纯度经 HPLC 与 LC-MS 双重验证,明确含叔胺 N - 氧化物(-N⁺(CH₃)₂-O⁻)、4 - 溴苯基、2 - 吡啶基及丙胺链特征结构 —— 与溴苯那敏主峰(含叔胺 - N (CH₃)₂,无氧化结构)差异显著,可作为氧化降解杂质的专属对照,避免与其他杂质(如去甲基溴苯那敏、无溴类似物)交叉干扰,确保定性定量结果精准。

  • 稳定性适配抗组胺药检测场景:在避光、干燥、常温(15-25℃)储存条件下,N - 氧化物结构稳定,不易发生还原分解;碳 - 溴键、芳环与脂肪链连接牢固,无明显水解或构型变化,能保障多批次检测数据的重复性与准确性,适配溴苯那敏原料药及制剂(如片剂、糖浆剂)的长期质量监控需求。

  • 溶解性与分离性能优异:分子兼具极性 N - 氧化物基团(提升水溶性)与疏水结构(溴代苯环、吡啶环、丙基链),可溶于甲醇 - 水、乙腈 - 0.1% 甲酸等常用检测溶剂;通过反相高效液相色谱(RP-HPLC),以 C18 柱与梯度洗脱模式(如乙腈 - 磷酸水体系),能与溴苯那敏主峰及制剂辅料(如蔗糖、微晶纤维素)实现基线分离,检测限可达 μg 级,满足降解杂质常规监控需求。

  • 3. 应用
  • 核心杂质监控场景:用于溴苯那敏原料药及制剂的质量控制,重点监测叔胺 N - 氧化物类氧化降解杂质含量 —— 作为第一代抗组胺药(用于缓解过敏性鼻炎、荨麻疹症状),溴苯那敏在储存过程中易因接触氧气、光照发生叔胺氧化,该杂质的精准检测可避免因超标影响药效(N - 氧化物无抗组胺活性)或增加肝肾代谢负担。

  • 储存与工艺优化的参照:辅助排查杂质生成源头,例如原料药储存中包装密封性不足(接触空气)、制剂中含氧化性辅料(如过氧化物防腐剂)、生产过程中高温暴露等问题,通过优化包装(采用避光密封铝塑袋)、筛选无氧化性辅料、控制生产温度(<30℃),减少该氧化杂质的生成量。

  • 检测方法开发与验证:作为标准品用于 HPLC-UV 或 LC-MS 检测方法的验证,确认方法的线性范围(通常为 0.1-20 μg/mL)、回收率(95%-105%)及精密度(RSD<2%)—— 针对糖浆剂中糖分的基质干扰,可通过选择 254 nm(芳环特征吸收峰)作为检测波长,或采用 LC-MS 监测分子离子峰 m/z 336.1([M+H]+,含溴同位素峰 m/z 338.1),提升检测特异性与灵敏度。

  • 4. 背景描述
  • 溴苯那敏是一种第一代烷基胺类抗组胺药,通过阻断外周组胺 H1 受体,临床用于缓解过敏性鼻炎引起的打喷嚏、流涕,及荨麻疹、过敏性结膜炎导致的皮肤瘙痒、眼部不适,其糖浆剂常用于儿童过敏患者,需长期储存以满足用药需求。
  • 溴苯那敏 N - 氧化物是溴苯那敏的典型氧化降解杂质:溴苯那敏分子含叔胺基团(-N (CH₃)₂),在储存过程中若接触氧气、光照或高温,叔胺氮原子易被氧化形成 N - 氧化物结构 —— 该杂质无组胺 H1 受体阻断活性,且可能因极性变化增加体内代谢难度,长期摄入会加重肝肾负担,尤其对儿童、老年人等敏感人群风险更高。
  • 由于溴苯那敏常以复方制剂(如含解热镇痛成分的感冒药)形式使用,且用药人群涵盖儿童,杂质的存在不仅影响药效,还可能叠加其他药物的副作用风险。因此,对该氧化降解杂质的研究与控制,是保障过敏患者用药安全、符合药品监管机构(如 FDA、EMA)对第一代抗组胺药杂质控制要求的关键环节。
  • 5. 研究现状
  • 检测技术成熟度:当前主流检测方法为 RP-HPLC-UV,采用 C18 色谱柱(如 Agilent ZORBAX SB-C18),以乙腈 - 0.05% 磷酸水(含 0.1% 三乙胺)为流动相进行梯度洗脱,检测波长 254 nm,可在 15 分钟内实现杂质与主峰的分离,定量限(LOQ)可达 0.05 μg/mL,满足 “氧化降解杂质限量<0.5%” 的常规要求;对于痕量分析,LC-MS 技术可进一步提升灵敏度至 ng 级,通过监测 m/z 336.1→257.0(失去 N - 氧化物片段的芳环离子)实现精准定量。

  • 生成机制明确性:研究证实,该杂质的生成主要与 “氧化条件” 相关 —— 氧气是核心氧化剂,光照(尤其是紫外线)与高温(>40℃)会加速氧化反应;制剂中若含金属离子(如铁、铜离子),会作为催化剂进一步促进叔胺氮原子的电子转移,加速 N - 氧化物形成。基于此,工艺与储存优化方向已明确为:原料药采用真空避光包装、制剂添加金属螯合剂(如 EDTA-2Na)、储存环境控制温度(15-25℃)与避光。

  • 安全性与标准进展:毒理学研究显示,该 N - 氧化物杂质无明显急性毒性,但长期高剂量暴露可能轻微抑制肝脏代谢酶(如 CYP2D6)活性,影响其他药物的代谢;目前,USP(美国药典)、BP(英国药典)已在溴苯那敏质量标准中明确该氧化杂质的监控要求,建议限量为<0.5%,FDA 在药品稳定性考察指南中也将其列为需重点关注的降解产物,现有研究数据为限量设定与稳定性评价提供了核心依据。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!








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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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