商品属性：
基因组DNA提取试剂盒（磁珠法）是一种基于纳米磁珠技术的DNA纯化工具，利用磁珠表面的活性官能团在特定条件下特异性吸附DNA，通过外加磁场实现快速分离和纯化。
该技术具有操作简便、高效、安全的特点，广泛应用于分子生物学、医学研究、法医鉴定等领域。
产品名称 | 基因组DNA提取试剂盒（磁珠法） | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1301 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本原理
磁珠法提取DNA的核心原理是利用表面修饰的磁性微珠在特定缓冲条件下对核酸的特异性吸附能力。细胞裂解后释放的基因组DNA在适当pH和离子强度下与磁珠结合，通过磁场分离后，经洗涤去除蛋白质、盐类等杂质，最后在低盐缓冲液中将DNA从磁珠上洗脱获得高纯度产物。
通用操作流程
样本处理与裂解
细胞样本：收集1×10?个细胞，加入500μL裂解液和5μL RNase A，混匀后室温静置5分钟
组织样本：称取10-20mg组织，加入500μL裂解液和5μL RNase A，匀浆破碎至液体透明
血液样本：取200μL抗凝血，加入蛋白酶K和裂解液，60℃水浴5分钟4PDF5PDF
DNA结合与磁珠分离
加入预混匀的磁珠悬浮液，室温孵育5-10分钟使DNA充分结合
将离心管置于磁力架上静置1-2分钟，待磁珠完全吸附后弃去上清4PDF5PDF
洗涤步骤
加入75%乙醇或专用洗涤液，振荡混匀后再次磁分离，重复洗涤2次
每次洗涤后需彻底去除液体，避免杂质残留影响下游实验4PDF5PDF
DNA洗脱
加入100μL洗脱液（TE缓冲液或ddH?O），65℃水浴5分钟促进DNA释放
磁分离后收集上清液即为纯化后的基因组DNA，可立即用于PCR、酶切等实验或保存于-20℃4PDF5PDF
技术优势
磁珠法相比传统提取方法具有显著优势：不使用苯酚等有毒试剂，操作时间短（通常36分钟内完成），提取的DNA纯度高（OD260/OD280比值1.7-1.9），长度可达20-50kb，可直接用于各种分子生物学实验。同时适用于自动化设备，实现高通量样本处理。
注意事项
磁珠使用前必须充分混匀，避免沉淀影响提取效率
洗涤过程中要确保乙醇完全挥发，防止残留抑制后续酶反应
提取的DNA应避免反复冻融，建议短期保存于-20℃
不同样本类型需优化用量，过量样本可能导致磁珠聚集影响纯度
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关键字： 基因组DNA;提取试剂盒;磁珠法;
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