磷脂-聚乙二醇-二硫键(DSPE-PEG-SS)
中文名称: 磷脂-聚乙二醇-二硫键
英文名称: DSPE-PEG-SS(Disulfide)
常用结构形式: DSPE-PEG₂₀₀₀-SS、DSPE-PEG₃₅₀₀-SS
peg分子量:1000、2000、3400、5000、10000等
规格:100mg 250mg 500mg 1000mg 等
一、产品简介
DSPE-PEG-SS 是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)与聚乙二醇(PEG)通过可断裂的**二硫键(–S–S–)**连接而成的两亲性磷脂-聚合物衍生物。二硫键是一类典型的可生物响应的化学键,能够在还原性环境中(如细胞内高浓度谷胱甘肽 GSH)快速断裂,因此 DSPE-PEG-SS 在智能响应型纳米药物载体中占有*其重要的地位。
作为纳米递药系统中的关键表面修饰材料,其 PEG 片段赋予脂质体或纳米颗粒优良的血液循环能力,而二硫键的可降解性则在细胞内实现“去PEG化”与药物快速释放,因此广泛用于*肿瘤纳米药物、基因载体、光动力治疗载体等系统。
二、结构特点
DSPE
作为疏水锚定段,可在脂质体膜或疏水核中牢固插入,提供稳定性。
PEG 链
提供良好的水化壳层
降低血浆蛋白吸附
延长体内循环半衰期
二硫键(SS)
对细胞内谷胱甘肽(GSH)敏感,可被快速断裂
在血液循环的氧化性环境中保持稳定
实现“肿瘤微环境响应”“细胞内释放”“去PEG化”三重功能
三、主要特性
1. 还原敏感性
肿瘤细胞内 GSH 浓度(2–10 mM)远高于正常组织(2–10 μM),SS 键会被快速断裂,从而触发 PEG 脱落。
2. 去PEG化效应
PEG 脱落后:
暴露脂质体表面正电荷或靶向配体
增强与细胞膜的相互作用
提升内吞效率
3. 药物快速释放
断裂后产生的 DSPE 与 PEG 分离可促使结构塌陷,从而快速释放药物。
四、应用领域
(1)肿瘤靶向纳米药物
DSPE-PEG-SS 是*常用于肿瘤响应型脂质体的材料之一。
应用包括:
DOX脂质体
顺铂脂质体
紫杉醇纳米颗粒
siRNA/lipid nanoparticles (LNP)
在肿瘤细胞内实现去PEG化,提高胞内摄取与药物释放效率。
(2)基因转染与核酸递送
二硫键断裂后暴露正电荷,提高 siRNA 或 mRNA 的逃逸能力。
(3)光动力与光热治疗载体
用于构建肿瘤内精准释放的光敏剂负载纳米颗粒,如 Ce6、IR780 等。
五、总结
DSPE-PEG-SS 兼具血液循环稳定性与肿瘤内快速释放能力,是构建智能响应型纳米系统的核心材料。
用途:科研
包装:瓶装
产地:西安瑞禧生物科技有限公司
以上资料由小编ssl提供,仅用于科研
关于我们:
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运输说明:
极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。
低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。
常温产品:常温产品运输过程中无需加冰或者特殊包装

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关键字: DSPE-PEG-SS;磷脂-聚乙二醇-二硫键;
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