(S) -3,3'-双(3,4,5-三氟苯基)-[1,1'-联萘]-2,2'-二醇

核心应用场景（商业 / 研发价值聚焦）

1. 医药中间体合成

• 重点适配中间体：

• S - 构型含氟手性胺 / 醇（如恩曲他滨、替诺福韦等抗病毒药侧链，光学纯度≥99%），解决传统配体对含氟亚胺氢化选择性不足（ee<90%）的问题；

• 含氟稠杂环中间体（如左氧氟沙星、环丙沙星等喹诺酮类抗菌药前体），ee 值≥98.5%，精准控制活性异构体比例，含氟结构提升药物脂溶性与生物利用度；

• 含氟手性联芳基化合物（如小分子靶向药骨架、含氟抗生素衍生物），收率提升 30%-45%，简化多步合成工艺，避免含氟基团的脱氟副反应；

• 商业价值核心：替代传统手性配体（如 BINAP、普通 BINOL），配体用量可降低至 0.3%-3 mol%，总收率提升 35%-58%，生产成本降低 25%-38%，适合百公斤级含氟医药中间体规模化生产，尤其适配对立体纯度（ee≥99%）与含氟基团保留率要求严苛的场景。

2. 农药与精细化工

• 手性农药合成：适配 S - 构型含氟三唑类杀菌剂、含氟吡咯类杀虫剂的中间体合成，三氟苯基的强吸电子效应增强农药与靶标酶的结合特异性，药效提升 28%-38%，用药量减少 22%-32%，无效异构体占比 < 0.3%，远低于欧盟 REACH（≤1%）与美国 EPA（≤2%）标准；

• 含氟功能材料：用于含氟手性 OLED 发光材料、含氟手性传感器中间体合成，高光学纯度（ee≥99%）确保材料光学活性稳定性（寿命 > 1600 小时），含氟结构提升材料耐候性与电子传输效率。

3. 手性拆分与分析

• 作为手性识别试剂，通过与外消旋含氟手性醇、胺、羧酸形成非对映异构体复合物，利用结晶分离法实现对映体拆分，尤其适用于含氟手性化合物的纯化（传统拆分剂难以有效识别含氟基团）；

• 用于手性色谱固定相修饰，提升对含氟手性药物的分离效率，分离系数达 3.6-4.3，替代进口含氟手性色谱柱填料。