(S)-3,3′-双(2,4,6-三异丙基苯基)-1,1′-联-2-萘酚

核心应用场景（商业 / 研发价值聚焦）

1. 医药中间体合成

• 重点适配中间体：

• S - 构型超大位阻手性胺 / 醇（如紫杉醇、多西他赛等抗癌药侧链，光学纯度≥99.5%），解决传统配体对多取代芳基烯烃氢化选择性不足（ee<90%）的问题；

• 大位阻稠杂环中间体（如喹啉类抗菌药、异喹啉类生物碱前体），ee 值≥99%，精准控制活性异构体比例，降低药物毒性；

• 手性联芳基化合物（如万古霉素衍生物、小分子靶向药骨架），收率提升 35%-50%，避免多步保护 - 脱保护工艺，简化合成路线；

• 商业价值核心：替代传统手性配体（如 BINAP、普通 BINOL），配体用量可降低至 0.1%-2 mol%，总收率提升 40%-65%，生产成本降低 30%-45%，尤其适合百公斤 - 吨级超大位阻医药中间体规模化生产，适配对立体纯度（ee≥99%）要求严苛的场景。

2. 农药与精细化工

• 手性农药合成：适配 S - 构型三唑类杀菌剂、吡咯类杀虫剂的大位阻中间体合成，Tripp 基团的超大位阻效应增强农药与靶标酶的结合特异性，药效提升 30%-40%，用药量减少 25%-35%，无效异构体占比 < 0.2%，远低于欧盟 REACH（≤1%）与美国 EPA（≤2%）标准；

• 手性功能材料：用于手性 OLED 发光材料、手性传感器中间体合成，高光学纯度（ee≥99.5%）确保材料光学活性稳定性（寿命 > 2000 小时），比普通 BINOL 配体催化产物的光学衰减速率降低 50%。

3. 手性拆分与分析

• 作为手性识别试剂，通过与外消旋超大位阻手性醇、胺、羧酸形成非对映异构体复合物，利用结晶分离法实现对映体拆分，尤其适用于传统拆分剂难以分离的超大位阻化合物（拆分后 ee≥99.8%）；

• 用于手性色谱固定相修饰，提升对大位阻手性药物的分离效率，分离系数达 4.0-5.2，替代进口手性色谱柱填料（价格降低 30%-40%）。