大鼠神经小胶质细胞是中枢神经系统中最主要的 先天免疫细胞,相当于“脑内的巨噬细胞”。其在脑组织稳态维持、病原体清除、死亡细胞吞噬及炎症因子分泌方面发挥着重要作用。在静息状态下,小胶质细胞不断扫描周围微环境;而在损伤或炎症刺激下,会迅速被激活,表现出吞噬活性增强、炎症因子释放等特征。由于与人类小胶质细胞在功能上具有高度相似性,大鼠神经小胶质细胞被广泛用于 阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化、脑卒中、外伤性脑损伤 等疾病研究。
大鼠神经小胶质细胞的典型科研与应用方向包括:
神经炎症机制研究:揭示小胶质细胞在中枢炎症反应中的作用,如分泌 TNF-α、IL-1β、IL-6。
神经退行性疾病模型:用于阿尔茨海默病(Aβ 诱导激活)、帕金森病(MPTP 模型)、ALS 等研究。
脑损伤与修复:分析小胶质细胞在缺血性脑损伤、脑外伤中的免疫反应。
药物筛选与免疫调控:评估抗炎药、神经保护剂或免疫调控剂对小胶质细胞功能的影响。
吞噬功能研究:利用荧光标记颗粒或凋亡细胞,研究小胶质细胞的清除机制。
干细胞与再生医学:探讨小胶质细胞与神经干细胞、星形胶质细胞的相互作用。
免疫荧光/免疫组化检测:Iba1、CD11b、CD68 等作为典型标志物。
炎症刺激实验:LPS、IFN-γ 等可激活小胶质细胞,检测炎症因子分泌。
吞噬实验:使用 FITC 标记颗粒或荧光微球分析小胶质细胞的吞噬能力。
共培养体系:与神经元或星形胶质细胞共培养,研究细胞间互作。
转录组学分析:检测小胶质细胞在疾病状态下的基因表达谱。
药物干预实验:用于神经保护药物和免疫调控剂的筛选与验证。
免疫特性显著:作为中枢神经系统主要免疫细胞,功能特征突出。
疾病相关性强:与多种神经退行性疾病直接相关,研究价值高。
原代细胞模型真实:反映大鼠生理状态下的神经免疫反应。
功能多样:既可发挥神经保护作用,也可能介导神经损伤。
实验手段成熟:分离、培养及功能检测方法完善,易于开展实验。
大鼠神经小胶质细胞是研究 神经炎症、神经免疫、神经退行性疾病和脑损伤机制 的重要模型。它们既能清除病原体和受损细胞,维持神经系统稳态,又可能因过度激活而促进神经损伤。在未来研究中,结合 单细胞测序、CRISPR 基因编辑、类器官和三维共培养模型,小胶质细胞将为揭示中枢免疫反应和开发神经保护性治疗手段提供重要平台。
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