SU-DHL6 细胞系 来源于一例 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,属于 B 细胞来源的恶性淋巴瘤细胞。DLBCL 是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型,具有高度侵袭性和生物学异质性。SU-DHL6 作为该疾病的代表性模型,能够在体外稳定传代,并维持典型的 B 淋巴细胞免疫表型。其分子特征包括 BCL2 和 BCL6 的异常表达,MYC 通路活化,因此被广泛用于 细胞凋亡机制研究、基因重排检测、信号转导分析。SU-DHL6 细胞对化疗药物和新型靶向药物具有高度敏感性,是研究 化疗耐药与靶向治疗 的重要工具。
淋巴瘤分子机制研究
SU-DHL6 细胞常用于研究 BCL2/BCL6 通路、NF-κB 信号通路、PI3K/AKT 信号 等关键调控机制。
分子分型与临床对照
可作为 GCB 型 DLBCL 的细胞模型,用于临床分型对照。
药物敏感性与耐药机制
该细胞对 利妥昔单抗(Rituximab)、BTK 抑制剂(Ibrutinib)、BCL2 抑制剂(Venetoclax) 等药物反应明显,可用于 耐药机制研究。
肿瘤免疫学研究
研究 肿瘤免疫逃逸、抗体药物结合(ADC)、CAR-T 免疫治疗 的体外模型。
对比研究
与其他 DLBCL 细胞系(如 SU-DHL4、SU-DHL10、OCI-LY 系列)联合使用,用于比较不同分子亚型的差异。
流式细胞术表型分析
检测 CD19、CD20、HLA-DR、BCL2、BCL6 等分子表达。
基因重排与易位检测
FISH 或 PCR 检测 MYC、BCL2、BCL6 易位,研究基因重排与肿瘤发生的关系。
信号通路实验
Western blot 检测 PI3K/AKT、NF-κB、MAPK 通路活化情况。
药物处理实验
评价 利妥昔单抗、BTK 抑制剂、BCL2 抑制剂 对 SU-DHL6 的作用,确定敏感性与耐药性。
凋亡与细胞周期检测
Annexin V/PI 染色检测凋亡比例,PI 染色检测细胞周期分布。
DLBCL 代表性模型:广泛应用于淋巴瘤分子机制与靶向药物研究。
分子特征典型:具有 BCL2/BCL6 表达异常、MYC 信号活化 的特征。
药物反应灵敏:适合用于 化疗药物、BTK 抑制剂、BCL2 抑制剂 的筛选实验。
可扩展性强:常与其他 DLBCL 模型对比,用于研究 不同分子亚型间的差异。
SU-DHL6 细胞系 作为典型的人 B 细胞淋巴癌细胞模型,在 DLBCL 的发生机制、信号通路研究、药物筛选与耐药机制探索 中具有广泛应用价值。未来,随着 分子分型与免疫治疗的发展,SU-DHL6 将在 精准医学、CAR-T 免疫治疗、抗体药物偶联物(ADC)研究 中发挥更大作用,是血液肿瘤学和药物开发领域不可或缺的工具细胞之一。
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