SU-DHL-2 细胞系 来源于 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)患者,是一种典型的 人源 B 细胞淋巴瘤模型。DLBCL 是非霍奇金淋巴瘤中最常见且具有高度侵袭性的亚型,表现为显著的生物学异质性。SU-DHL-2 细胞在体外表现出稳定的悬浮生长特性,同时维持 B 细胞免疫学表型(CD19、CD20、CD79a 阳性)。其分子水平上具有 BCL6 高表达,部分存在 BCL2 与 MYC 通路异常,这使得 SU-DHL-2 在研究 淋巴瘤分子分型、致瘤机制、药物反应 等方面具有重要科研价值。
淋巴瘤分子病理研究
用于研究 BCL6 通路异常 与 DLBCL 发生发展的关系。
耐药机制与药物反应研究
常用于评估 BCL2 抑制剂、BTK 抑制剂、化疗药物 的作用效果,探索耐药机制。
信号转导研究
可作为研究 NF-κB、JAK/STAT、PI3K/AKT 等关键信号通路活化的重要模型。
肿瘤免疫学研究
研究 B 细胞淋巴瘤的免疫逃逸机制,以及对 单克隆抗体治疗(如利妥昔单抗) 的反应。
对比分析研究
常与 SU-DHL-4、SU-DHL-6、SU-DHL-10 等细胞系联合使用,用于探索 不同分子亚型的差异。
流式细胞术表型分析
检测 CD19、CD20、CD79a、HLA-DR 等分子,确认其免疫表型。
基因与蛋白表达检测
Western blot 与 qPCR 检测 BCL6、BCL2、MYC 的表达水平。
药物处理实验
用于检测 化疗药物(CHOP 方案)、BCL2 抑制剂(Venetoclax)、BTK 抑制剂(Ibrutinib) 的敏感性。
凋亡与增殖检测
Annexin V/PI 染色用于凋亡检测,CCK-8 或 MTT 检测细胞增殖情况。
信号通路抑制实验
结合 小分子抑制剂 研究 NF-κB、JAK/STAT、PI3K/AKT 的通路依赖性。
DLBCL 模型代表性强:SU-DHL-2 是研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤分子机制的重要细胞系。
分子特征典型:具有 BCL6 高表达 与部分 BCL2/MYC 异常,与 DLBCL 患者的特征高度吻合。
药物敏感性:可用于 化疗药物、靶向药物、单抗治疗 的实验研究。
科研适用性广:可用于分子病理学、药理学、免疫学多方向的实验设计。
SU-DHL-2 细胞系 作为典型的人 B 细胞淋巴瘤细胞模型,因其稳定的免疫学表型和明确的分子特征,在 淋巴瘤分子机制、药物反应、信号通路研究 方面有着广泛应用。随着新一代 BTK 抑制剂、BCL2 抑制剂及免疫检查点抑制剂 的发展,SU-DHL-2 将在 精准医学与个体化治疗研究 中发挥越来越重要的作用。同时,它也有助于推动 CAR-T 细胞治疗、ADC 药物研发 等新型疗法的前临床研究,是血液肿瘤学领域的重要实验模型。
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