SU-DHL-4 细胞系 来源于一例 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL) 患者,属于 生发中心 B 细胞样(GCB-like)亚型。其分子学特征包括 BCL2 高度表达,并且伴随 t(14;18) 易位,使得其在研究 淋巴瘤细胞凋亡抵抗机制 中具有特殊意义。SU-DHL-4 是目前应用最广泛的 BCL2 依赖型 DLBCL 细胞系之一,常用于 抗凋亡信号研究、耐药机制探讨及靶向药物筛选。
DLBCL 亚型研究
SU-DHL-4 作为 GCB 型 DLBCL 模型,可用于与 ABC 型 DLBCL(如 SU-DHL-2、OCI-LY10) 的分子差异对比研究。
BCL2 相关通路研究
该细胞因 BCL2 高表达,是研究 凋亡抑制机制、细胞生存信号 的经典模型。
药物筛选与验证
广泛用于验证 BCL2 抑制剂(如 Venetoclax/ABT-199)、PI3K/AKT 抑制剂 对淋巴瘤的抑制效果。
耐药机制研究
SU-DHL-4 适合探索 对化疗药物(如 CHOP 方案)和靶向药物的耐药性形成机制。
免疫治疗研究
可作为 利妥昔单抗(Rituximab)和 CAR-T 靶向 CD19/CD20 的实验模型。
免疫表型检测
流式细胞术检测 CD19、CD20、CD22。
基因与蛋白表达分析
qPCR 与 Western blot 用于检测 BCL2、BCL6、MYC、TP53 的表达状态。
凋亡实验
Annexin V/PI 染色、Caspase 活性检测,用于评估药物作用下的细胞凋亡情况。
药物敏感性试验
对比不同 BCL2 抑制剂、BTK 抑制剂、PI3K 抑制剂 对 SU-DHL-4 的抑制效果。
联合用药实验
研究 利妥昔单抗联合 Venetoclax 或化疗药物 的协同效应。
经典 GCB 型 DLBCL 模型:SU-DHL-4 与临床 GCB 型 DLBCL 分子特征高度一致。
BCL2 依赖性强:其 BCL2 高表达特征使其成为研究 凋亡机制 的理想模型。
药物研发价值高:尤其适合用于 BCL2 抑制剂的研发与耐药机制研究。
广泛应用性:可作为 多种免疫治疗和小分子抑制剂研究 的标准对照细胞。
SU-DHL-4 细胞系 是研究 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL) 的重要实验模型,尤其在 凋亡信号通路、BCL2 依赖机制、药物敏感性及耐药机制 研究中具有不可替代的地位。未来,随着 精准医疗与靶向治疗的发展,SU-DHL-4 将继续作为 BCL2 抑制剂、免疫治疗和联合用药策略 的核心研究对象,为 DLBCL 的临床治疗 提供更直接的理论依据和实验数据。
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