1. 细胞性状
细胞名称
人神经母细胞瘤细胞IMR-32 (Human Neuroblastoma Cells IMR-32)
来源
来源于一位13个月大女性神经母细胞瘤患者
类型
人源神经母细胞瘤细胞系
生长方式
贴壁生长,呈神经元样或不规则形态
分子特征
N-myc基因扩增,具备神经元分化潜能
功能
常用于神经母细胞瘤机制、神经分化及药物研究
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
2. 细胞简介
人神经母细胞瘤细胞IMR-32(Human Neuroblastoma Cells IMR-32,简称IMR-32)来源于一位13个月大的女性患者神经母细胞瘤组织,是经典的神经母细胞瘤研究模型。IMR-32细胞呈贴壁生长,形态表现为神经元样或不规则形态,细胞核大而深染,胞质较少。分子特征方面,IMR-32具有N-myc基因扩增,这是神经母细胞瘤中典型的致癌基因事件。IMR-32细胞在体外具有一定的分化潜能,可在特定条件下分化为神经元样细胞,因此常用于神经分化机制研究。作为人源神经母细胞瘤细胞系,IMR-32在神经肿瘤学和神经科学研究中被广泛应用。
3. 科研与应用领域
人神经母细胞瘤细胞IMR-32在科研与应用领域中具有以下价值:① 神经母细胞瘤机制研究:IMR-32是研究神经母细胞瘤发生发展机制及分子标志物的重要模型。② 基因功能与信号通路研究:常用于研究N-myc扩增相关的分子机制及信号通路异常。③ 神经分化研究:IMR-32可在特定诱导条件下分化为神经元样细胞,用于研究神经发育与分化机制。④ 药物筛选与敏感性实验:IMR-32广泛用于评估抗癌药物或分子靶向药物的疗效和耐药机制。⑤ 临床前研究模型:IMR-32常用于建立异种移植瘤模型,研究神经母细胞瘤在体内的生长和转移特征。
4. 推荐实验方案
针对人神经母细胞瘤细胞IMR-32的研究,推荐实验方案包括:① 药物处理实验:利用化疗药物(如环磷酰胺、多柔比星)或新型靶向药物处理IMR-32,评估药物敏感性。② 基因编辑与转染实验:利用siRNA、shRNA或CRISPR/Cas9技术研究N-myc基因及其他关键基因的功能。③ 神经分化诱导实验:采用视黄酸(RA)等分化诱导剂促进IMR-32分化为神经元样细胞。④ 信号通路研究:通过Western blot、免疫荧光或报告基因实验分析IMR-32细胞中的关键通路。⑤ 异种移植实验:将IMR-32细胞植入免疫缺陷小鼠体内,构建神经母细胞瘤体内模型。
5. 技术与性能优势
IMR-32细胞作为人神经母细胞瘤研究的重要工具,具有多方面的技术优势。首先,其明确的来源和N-myc扩增特征,使其成为研究神经母细胞瘤分子机制的理想模型。其次,IMR-32具备一定的神经分化潜能,可模拟神经发育过程。该细胞生长活跃,传代稳定,适合长期体外实验。与其他神经母细胞瘤细胞系(如SK-N-SH、BE(2)-C)相比,IMR-32在药物敏感性和分化研究中具有独特优势。此外,IMR-32在体内外实验中均表现出较高的重复性,为转化医学研究提供了坚实基础。
6. 结论与前景展望
人神经母细胞瘤细胞IMR-32(Human Neuroblastoma Cells IMR-32,简称IMR-32)因其典型的N-myc扩增特征和神经分化潜能,已成为神经肿瘤学和神经科学研究的重要模型。未来,随着精准医学和分子靶向治疗的不断发展,IMR-32将在药物敏感性研究、神经分化机制探索及个体化治疗研究中发挥更大作用。结合基因编辑和组学分析,IMR-32有望为神经母细胞瘤的早期诊断和治疗提供坚实的实验平台和理论支持。
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