细胞属性
产品名称 | SK-MEL-28人皮肤黑色素瘤细胞 | 英文名称 | SK-MEL-28:SKMEL28 |
编号 | XG-X3540 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 人 黑色素瘤 | 形态 | 贴壁生长 多边形 |
该细胞是T. Takahashi和他同事分离的一系列黑色素瘤中的一株。
1) 来源: 人 黑色素瘤
2) 形态:多边形 贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
1. 细胞系背景与核心特征
来源与分子分型
起源:源自一名51岁女性皮肤恶性黑色素瘤患者的转移病灶,属于BRAF V600E突变型(占黑色素瘤患者的40-60%),是研究靶向治疗耐药机制的经典模型。
关键特征:
BRAF V600E驱动突变:导致MAPK通路持续激活;
高表达MITF(小眼畸形相关转录因子,调控黑色素生成);
PD-L1表达可变(受IFN-γ调控,适合免疫治疗研究)。
临床意义
模拟对BRAF抑制剂(如维莫非尼)敏感但易获得性耐药的肿瘤亚型,是研究联合治疗策略的首选模型之一。
2. 核心研究方向与前沿应用
(1)靶向治疗耐药机制
二次突变研究:通过全外显子测序(WES)鉴定NRAS或MEK突变介导的耐药;
表观遗传调控:分析组蛋白修饰(如H3K27me3)在耐药细胞中的改变。
(2)免疫微环境模拟
免疫检查点动态调控:研究IFN-γ通过JAK/STAT通路上调PD-L1的机制;
CAR-T细胞疗法测试:靶向黑色素瘤相关抗原(如gp100或NY-ESO-1)。
(3)转移机制
3D侵袭模型:在纤维连接蛋白包被的Transwell中模拟跨内皮迁移;
外泌体分析:通过蛋白质组学鉴定促转移因子(如S100A8/A9)。
3. 培养条件与质控要点
培养基:DMEM高糖 + 10% FBS + 1% Pen/Strep(建议添加1 mM丙酮酸钠支持高糖酵解活性)。
传代参数:
贴壁生长,胰酶消化时间≤2分钟(0.05%胰酶-EDTA);
传代比例1:4,每周2次,避免过度融合导致分化。
质控标准:
每月验证BRAF V600E突变(COLD-PCR);
STR鉴定参考ATCC HTB-72;
支原体检测(每季度一次)。
公司正在出售的产品:
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关键字: SK-MEL-28;人皮肤黑色素瘤细胞;SK-MEL-28:SKMEL28;
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