635728-49-3地瑞那韦乙醇盐

中文名称地瑞那韦乙醇盐中文同义词地瑞那韦乙醇盐;乙醇地瑞那韦;达芦那韦乙醇合物;达鲁那韦;地瑞那韦乙醇合物;达芦那韦乙醇;地瑞那韦乙醇化合物晶种;地瑞那韦乙醇化合物英文名称Darunavirethanolate英文同义词Carbamicacid,((1S,2R)-3-(((4-aminophenyl)sulfonyl)(2-methylpropyl)amino)-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl)-,(3R,3as,6ar)-hexahydrofuro(2,3-B)furan-3-ylester,compd.withethanol(1:1);Darunavirethanolate;Unii-33o78xf0bw;N-[(1S,2R)-3-[[(4-Aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]carbamicacid(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ylestercompd.withethanol;DarunavirEthanolate(Prezista);Darunavir(TMC-114,UIC94017)Ethanolate;N-[(1S,2R)-3-[[(4-aminophenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-2-hydroxy-1-(phenylmethyl)propyl]-,(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ylcarbamicacidester,compd.withethanol(1:1);(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl((2S,3R)-4-(4-amino-N-isobutylphenylsulfonamido)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)carbamatecompoundwithethanol(1:1)CAS号635728-49-3分子式C29H43N3O8S分子量593.74EINECS号相关类别原料药;医药中间体;小分子抑制剂;信号转导通路激酶抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;医用原料;医药原料;医用原料;医药原料药;原料;Inhibitor;Prezista,TMC114;OtherAPIs;Inhibitors;API;化学试剂Mol文件635728-49-3.mol结构式地瑞那韦乙醇盐性质熔点98-100°C储存条件Refrigerator溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）形态固体颜色白色InChIKeyQWSHKNICRJHQCY-MVUAUMSNNA-NSMILESC(O)C.O([C@H]1CO[C@@]2([H])OCC[C@@]12[H])C(=O)N[C@@H](CC1C=CC=CC=1)[C@H](O)CN(CC(C)C)S(C1C=CC(N)=CC=1)(=O)=O|&1:4,7,12,17,25,r|地瑞那韦乙醇盐用途与合成方法概述达芦那韦(Darunavir)，商品名为Prezista，是由强生公司属下的Tibotec公司研发的一种第一代非肽类HIV蛋白酶抑制剂，达芦那韦可选择性地抑制被感染细胞中的HIV编码Gag-Pol多聚蛋白，阻止成熟病毒粒子的形成。体内和体外实验均已证明：达芦那韦对已产生耐药性的HIV病毒仍具有很强的抗病毒活性，且病毒对达芦那韦产生耐药性的倾向较低。制备达芦那韦乙醇合物(1∶1)按如下步骤进行。首先，将异丙醇和(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b]呋喃-3-基(1S，2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基](异丁基)氨基]-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯配制成溶液。在70℃、200-500mbar压力下用真空蒸馏法将该溶液浓缩，并将其经约10小时从温度＞35℃冷却至15-20℃。形成的晶体用13升异丙醇再次洗涤，过滤。接着在乙醇/水(90升/90升)中进行重结晶。然后进行一次新的分散过程，但代之的溶剂是60升乙醇。在反应混合物从乙醇中的重结晶发生后，经10小时从回流温度冷却至-15℃。将形成的乙醇溶剂合物过滤并使其在约50℃和约7mbar的条件下干燥。本工艺的达芦那韦乙醇合物得率至少为75％。达芦那韦乙醇合物在25-138℃温度范围观测到的重量损失为4.2％(乙醇+少量水分)，在25-200℃温度范围为6.9％(乙醇+CO2)。乙醇损失率在120℃时达到最大值。CO2损失是由于化学降解并在约190℃存在。生物活性DarunavirEthanolate(TMC-114,UIC94017)是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂。靶点TargetValueHIVprotease体外研究Darunavir显示对其他可用的蛋白酶抑制剂有抗性的HIV病毒株的有效的活性。在L-MDR1细胞中，Darunavir（121mM）抑制P-糖蛋白介导的钙黄绿素乙酰氧甲基酯外排。Darunavir是一个蛋白抑制模拟GAG-POL多肽的位置167和168的苯丙氨酸的序列，结合到HIV蛋白酶的活性部位，从而抑制其活性。Darunavir在浓度高达5μM时抑制HIV-1变体的感染和复制。Darunavir显示对19个重组临床分离株表现出很强的抗逆转录病毒活，这19个重组临床分离株携带多种蛋白酶突变，表现对其他五个protien抑制剂的抗性。Darunavir抑制75％的测试过的PI-耐药病毒的抑制作用，EC50最大为10nM。体内研究Darunaviriseffectiveagainstwild-typeandPI-resistantHIV,andhasanoralbioavailabilityof37%.Itneedstobecombinedwithritonavir,whichincreasesthebioavailabilityto82%.安全信息海关编码29334900MSDS信息地瑞那韦乙醇盐价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格2025/05/2246704地瑞那韦乙醇盐Darunavirethanolate635728-49-31g2492元2025/05/22HY-17041地瑞那韦乙醇盐DarunavirEthanolate635728-49-31mg191元地瑞那韦乙醇盐上下游产品信息上游原料[(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-[异丁基[(4-硝基苯基)磺酰]氨基]丙基]氨基甲酸叔丁酯(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-基(4-硝基苯基)碳酸盐4-氨基-N-[(2R,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁基]-N-异丁基苯磺酰胺乙醇