化合物BC1618;1-(二苄基氨基)-3-(4-(三氟甲基)苯氧基)丙-2-醇;化合物BC1618BC1618,是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂,可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬,提高肝脏胰岛素的敏感性。
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