将2-氟苯胺(12)(2.22g,20mmol)悬浮于CHCl3(50mL)中,加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(3.56g,20mmol)。将反应混合物在0℃下搅拌2小时。反应进程通过薄层色谱(TLC)监测。反应完成后,用饱和NaHCO3水溶液淬灭反应,随后加入Na2S2O3水溶液。用CH2Cl2(3×20mL)萃取混合物。合并有机层,用MgSO4干燥,随后在真空下浓缩。粗产物通过快速柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯,10:1)纯化,得到目标产物13,为橙色油状物(3.42g,收率90%)。
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