细胞属性
产品名称 | SW620+GFP人结直肠腺癌细胞+GFP | 英文名称 | SW620+GFP:SW620GFP |
编号 | XG-X3569 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 结直肠腺癌,来自转移淋巴结 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原(CEA)且在裸鼠中有高度的致瘤性。
1) 来源:结直肠腺癌,来自转移淋巴结
2) 形态:上皮细胞样 贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
背景与特性:
来源:源自人结直肠腺癌(Dukes' C期)淋巴结转移灶,经慢病毒/质粒转染稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)。
标志物:保留上皮形态(部分成纤维样),表达CK20、CDX2(肠上皮标志),GFP信号强度稳定(Ex/Em: 488/509 nm)。
突变谱:常见结直肠癌驱动突变(如APC、TP53、KRAS G12V)。
培养条件:
培养基:Leibovitz's L-15 + 10% FBS + 1% Pen/Strep(无需CO,适应空气环境)。
传代:1:3至1:5(80%汇合时),胰酶消化后离心去除GFP游离片段。
研究应用
肿瘤转移模型:
体内示踪:GFP标记便于裸鼠移植瘤模型的活体成像(如肝转移动态监测)。
侵袭研究:Transwell实验定量GFP阳性细胞迁移(Scientific Reports, 2025)。
药物筛选:
联合荧光显微镜/流式细胞术(FACS),评估化疗药(如奥沙利铂)对肿瘤细胞存活的影响。
微环境互作:
与CAFs(癌相关成纤维细胞)共培养,研究GFP标记的SW620细胞侵袭伪足形成。

公司正在出售的产品:
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核酸电泳试剂专题 | 组蛋白去甲基化酶JARID1A抗体 |
关键字: SW620+GFP;人结直肠腺癌细胞+GF;SW620+GFP:SW620GFP;
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