SW620+luc人结直肠腺癌细胞+luc
英文名称 | SW620+luc:SW620luc | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3568 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
1. 细胞背景与特性
SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。
1） 来源：结直肠腺癌，来自转移淋巴结
2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
基础信息
来源：SW620细胞源自一位51岁男性结直肠癌患者的淋巴结转移灶。
荧光素酶标记：通过慢病毒或质粒转导将萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）基因整合到基因组中，实现生物发光成像。
关键特性：
上皮细胞样，贴壁生长。
高转移性：适合研究结直肠癌转移机制（如肝、肺转移模型）。
生物发光信号稳定：可通过D-荧光素（D-Luciferin）底物检测活性。
培养条件
参数 要求
培养基 Leibovitz’s L-15 + 10% FBS
培养温度 37℃（无CO）（L-15培养基特性）
传代比例 1:3~1:6（80%汇合时）
冻存液 90% FBS + 10% DMSO
抗性筛选 根据载体选择（如嘌呤霉素、G418）
2. 应用领域
1. 肿瘤体内外研究
体外实验：
增殖/凋亡检测：CCK-8、EdU、流式细胞术。
迁移/侵袭实验：Transwell、划痕实验。
药物筛选：化疗药（如奥沙利铂）、靶向药（如西妥昔单抗）的疗效评估。
体内实验：
皮下成瘤：裸鼠或NSG小鼠（2-4周可成瘤）。
转移模型：尾静脉注射（肺转移）或脾脏注射（肝转移）。
活体成像：腹腔注射D-荧光素（150 mg/kg），IVIS系统检测发光信号。
分子机制研究
信号通路：Wnt/β-catenin、EGFR/MAPK等通路在结直肠癌中的作用。
免疫治疗：与免疫细胞（如CAR-T）共培养，评估肿瘤杀伤效果。
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
公司出售的产品：
等电聚焦蛋白电泳（IEF）2倍上样缓冲液 | 磷酸化糖原合酶激酶3α/β重组兔单克隆抗体 |
体外微管蛋白（tubulin）结合分子（binding molecules）检测试剂盒 | 接头蛋白Gab 1抗体 |
细胞D-葡萄糖氧化法定量检测试剂盒 | N-乙酰神经氨酸合酶抗体 |
脂肪氧化酶（lipoxygenase）活性比色法定量检测试剂盒 | 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek7抗体 |
JM109细菌 | DIP2B蛋白抗体 |
寡核苷酸探针非同位素HRP－DAB显色法DNA南方杂交完全试剂盒 | 2'-5'-寡腺苷酸合成酶2抗体 |
载玻片细胞FSH-BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体 |
通用型N-乙酰转移酶（NAT）活性高效液相层析法（HPLC）定量检测试剂盒 | 超氧化物歧化酶铜伴侣抗体 |
冰冻切片组织DHPR受体蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 原纤维蛋白样蛋白DHRD抗体 |
植物源性食品芥麦（Buckwheat）基因检测试剂盒 | 卷曲螺旋结构域蛋白73抗体 |
细胞MAPK蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | SMCR7L蛋白抗体 |
非吸烟者人体肺组织S9组分（5毫克/毫升） | 细胞色素CYP2D1抗体 |
植物钙镁ATP酶（Ca＋＋/Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量 | SW620+luc人结直肠腺癌细胞+lucLIX1抗体 |
血液逆转录酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性荧光定量 | 驱动蛋白KIF5A抗体 |
脂质过氧化物亚油酸（linoleic acid）高效液相色谱 （HPLC）分析试剂盒 | 负调控因子白细胞介素2抗体 |
组蛋白H4-K31（mono）甲基化检测试剂盒 | 组蛋白去乙酰化酶2抗体 |
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