U87MG人脑星形胶质母细胞瘤
英文名称 | U87MG:U87MG | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3593 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
细胞介绍
该细胞系由PontenJ等建立，源于恶性神经胶质瘤。裸鼠皮下接种可成瘤。
1） 来源：神经胶质瘤
2） 形态：上皮样，贴壁细胞
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
基础信息
来源：源自一名44岁女性患者的胶质母细胞瘤组织。
分子特征：
EGFR表达：常见扩增/过表达（但无EGFRvIII突变）。
PTEN状态：通常为野生型（与部分临床GBM不同）。
IDH1/2：野生型（符合原发性GBM特征）。
关键特性：
星形细胞形态：贴壁生长，可形成伪足。
致瘤性强：皮下或颅内接种易成瘤。
放射敏感性：对放疗中度敏感（需结合DNA损伤修复研究）。
培养条件
参数 要求
培养基 DMEM（高糖） + 10% FBS
培养环境 37℃, 5% CO
传代比例 1:3~1:6（80%汇合时）
消化方法 0.25% Trypsin-EDTA（消化3-5分钟）
冻存液 90% FBS + 10% DMSO
应用领域
1. 胶质瘤机制研究
侵袭与迁移：
体外实验：Transwell侵袭实验、3D球体培养（Matrigel）。
体内模型：
皮下成瘤：裸鼠腋下接种（5×10 cells/只，2-3周成瘤）。
颅内原位模型：立体定位注射（坐标：前囟后1.0 mm，旁开2.0 mm，深度3.0 mm）。
血管生成：研究VEGF分泌与血管拟态形成（CD31免疫组化）。
治疗策略开发
化疗药筛选：
替莫唑胺（TMZ）：检测MGMT启动子甲基化状态对敏感性的影响。
贝伐珠单抗（抗VEGF）：评估抗血管生成效果。
放射治疗：克隆形成实验（照射后14天集落计数）。
免疫治疗：与CAR-T或PD-1抑制剂联用（需NSG小鼠模型）。
3. 分子通路分析
EGFR/PI3K/AKT通路：研究西妥昔单抗或mTOR抑制剂的响应。
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
公司出售的产品：
饮料糖精（saccharin）含量薄层色谱法定性检测试剂盒 | AF750标记的多巴胺受体D1抗体 |
冰冻切片脂质过氧化物4-羟基壬烯醛（4－HNE）荧光染色试剂盒 | 甲基CpG结合域蛋白3样2抗体 |
冰冻切片a-染色试剂盒 | POGK蛋白抗体 |
组织磷酸二酯酶2（PDE2）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒 | 铜代谢结构域蛋白3抗体 |
组织5-羟色胺-N-乙酰基转移酶（Serotonin N-Acetyltransferase）活性 | FAM38A/PIEZO1蛋白抗体 |
组织谷丙酮酸转氨酶（GPT）活性光谱法定量检测试剂盒 | APC-Cy7标记人CD117 (c-kit)单克隆抗体 |
细胞P27蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 木瓜酶抗体 |
饲料三聚氰胺快速显色定性检测试剂盒（家用型/工业型） | 电压门控钾通道Kv1.2抗体 |
载玻片细胞INSULIN 蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白样抗体 |
动物细胞N-乙酰转移酶1（NAT1）活性比色法定量检测试剂盒 | 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 |
动物细胞β-半乳糖苷酶报告基因活性高质敏感比色法定量检测试剂 | β淀粉样肽/Aβ42抗体 |
线虫繁殖培养试剂盒 | 相关死亡促进因子Bad抗体 |
组织肌酸激酶（CK）总活性比色法定量检测试剂盒 | U87MG人脑星形胶质母细胞瘤IKZF1抗体 |
体外非细胞系统血红素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性荧光定量检测试剂盒 | 软骨寡聚基质蛋白抗体 |
溶酶体膜完整性（integrity）组织D释放法检测试剂盒 | 睾丸核蛋白NUT抗体 |
钓饵（ PULL DOWN ）检测试剂盒 | 转录调节因子C/EBPγ抗体 |
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