1. 检测原理
双抗体夹心ELISA（最常用）：
捕获抗体：预包被在微孔板上，特异性结合样本中的CRP。
检测抗体：酶标抗体（如HRP标记）与CRP结合，形成“抗体-抗原-抗体”复合物。
显色反应：加入TMB底物，HRP催化显色（蓝色→黄色），OD值与CRP浓度成正比。
高敏CRP（hs-CRP）检测：优化灵敏度（检测范围0.1-10 mg/L），适用于心血管风险评估。
2. 主要组分
产品名称 | 人C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒 | 英文名称 | CRP Elisa Kit |
规格 | 48T\96T | 货号 | XG-EH0332 |
种属 | 人 | 用途 | 仅供科研实验 |
组分 说明
预包被微孔板 96孔或48孔，包被抗CRP抗体
CRP标准品 0-50 μg/mL（常规CRP）或0.1-10 mg/L（hs-CRP）
酶标抗体 HRP/ALP标记的抗CRP抗体
显色底物（TMB） 催化后显蓝色，终止后变黄色
终止液（H?SO?） 终止反应，稳定颜色
洗涤缓冲液（PBS-T） 含吐温-20，去除未结合物质
样本稀释液 减少基质效应（如高脂血干扰）
3. 适用样本类型
血清（推荐无溶血、无脂血样本）
血浆（EDTA/肝素抗凝，避免反复冻融）
其他体液（如脑脊液、关节液，需验证）
样本处理建议：
采集后离心（3000 rpm, 10 min）去除颗粒物。
短期可4℃保存（≤3天），长期需-20℃/-80℃冻存。
5. 数据分析
标准曲线：以标准品浓度（X轴）对OD值（Y轴）拟合（四参数/对数曲线）。
计算样本浓度：根据曲线方程计算，注意稀释倍数（如1:100稀释样本需×100）。
公司正在出售的产品：
细胞NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒 | 肌醇单磷酸酶1抗体 |
组织ERK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | PCTP蛋白抗体 |
藻类高效液相色谱法定量检测试剂盒 | 富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK2抗体 |
细胞WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | 肿瘤坏死因子α诱导蛋白5抗体 |
人体Hemoglobin E RFLP基因分析试剂盒 | 斯钙素2抗体 |
DAP KINASE蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | DPH3蛋白抗体 |
BAD蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 磷酸酯酶3蛋白抗体 |
植物组织可溶性总蛋白完全制备试剂盒 | 催产素抗体 |
体液HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | 血红素转运蛋白5抗体 |
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氨肽酶N（aminopeptidase N） | 人C反应蛋白(CRP)elisa试剂盒TOM1L2蛋白抗体 |
朊病毒蛋白CD230重组兔单克隆抗体 | G蛋白偶联受体61抗体 |
4. 操作步骤（简版）
加样：标准品/样本加入微孔板（建议复孔）。
孵育（37℃, 30-60 min）：CRP与捕获抗体结合。
洗涤：洗去未结合蛋白。
加酶标抗体（37℃, 30 min）。
洗涤：去除游离酶标抗体。
显色（TMB, 避光15 min）。
终止（加H?SO?），测450 nm OD值（参考630 nm）。
关键字： 人C反应蛋白 ;CRP;elisa试剂盒;
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