人脂多糖(LPS)elisa试剂盒
一、检测目标与生物学意义
1. 目标分子
脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）是革兰氏阴性菌外膜的主要成分，作为内毒素可激活TLR4/MD2受体复合物，诱发全身炎症反应综合征（SIRS）和脓毒症。
2. 检测价值
感染诊断：血流感染患者血浆LPS>0.5 EU/mL提示革兰氏阴性菌血症。
药品安全：注射剂/医疗器械的内毒素限度检测（药典标准：<0.25 EU/mL）。
科研应用：肠道屏障功能评估（肠漏症患者血浆LPS升高）。
二、试剂盒关键技术参数
参数 技术细节
检测原理 竞争性ELISA（LPS与酶标LPS竞争结合鲎试剂衍生抗体）
灵敏度 0.01–0.05 EU/mL（符合USP/EP标准）
检测范围 0.1–10 EU/mL（覆盖临床与工业检测需求）
样本类型 血浆（肝素抗凝）、无热原水、药品溶液
交叉反应 不与β-葡聚糖或肽聚糖交叉反应（特异性>99%）
检测时间 1.5小时（快速检测试剂盒可缩短至45分钟）
三、实验操作关键点
样本处理
血浆采集：使用无热原采血管，离心（3000×g, 15分钟）去除残余血小板。
药品检测：需用LAL试剂盒验证无干扰（如螯合剂或高蛋白浓度）。
标准化流程
步骤1：样本与HRP标记LPS混合，加入预包被抗LPS抗体微孔板。
步骤2：显色（TMB）→终止→450 nm检测（OD值与LPS浓度负相关）。
质控要求：每批次需包含标准内毒素。
干扰控制
假阴性风险：样本中抗生素（如多粘菌素B）需稀释至少1:10。
四、应用场景与标准解读
临床阈值
脓毒症预警：LPS>0.3 EU/mL联合PCT>2 ng/mL提示细菌感染。
透析液监测：LPS需<0.25 EU/mL（ISO 23500标准）。
工业标准
注射用水：USP<85>规定LPS限值0.25 EU/mL。
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