注射约250皮摩尔的68Ga-NeoBOMB1后120分钟,肿瘤和胰腺的摄取率分别为12.4±2.3%和22.7±3.3%ID/g组织。177Lu-NeoBOMB1生物分布研究显示,注射更高肽量时肿瘤摄取更高(4小时17.9±3.3 vs. 11.6±1.3%ID/g组织),胰腺摄取更低(4小时19.8±6.9 vs. 105±13%ID/g组织),导致肿瘤与胰腺的吸收剂量显著增加(200皮摩尔:570 vs. 265 mGy/MBq;10皮摩尔:435 vs. 1393 mGy/MBq)。利用该数据预测患者剂量学,我们发现肾脏、胰腺和肝脏的暴露量分别为0.10、0.65和0.06 mGy/MBq。成像研究表明,68Ga-NeoBOMB1和177Lu-NeoBOMB1均能实现肿瘤的良好显像。
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