WGA-Cy3:菁染料CY3标记麦胚凝集素
用途:科研
包装:瓶装
产地:西安瑞禧生物科技有限公司
WGA-Cy3是菁染料CY3与麦胚凝集素(WGA)通过精准共价标记技术制备的生物试剂,兼具CY3染料明亮的橙色荧光性能与WGA特异性识别糖类分子的生物学特性,在细胞生物学、糖生物学、病理学等领域的细胞成像、糖类定位、分子互作研究中具有广泛应用。麦胚凝集素(WGA)的核心功能是特异性识别并结合N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和唾液酸(Sialic acid),这两种糖类广泛存在于真核细胞细胞膜表面的糖蛋白和糖脂中,是细胞间识别、信号传导等生理过程的重要参与者,因此WGA成为研究细胞膜糖类结构与功能的关键工具分子。
本产品的制备采用严格的质量控制体系,标记过程中精准调控反应pH值、温度和反应时间,确保CY3染料与WGA高效共价结合的同时,*大限度保留WGA的糖类识别活性。CY3染料作为常用的荧光标记染料,具有激发波长约550nm、发射波长约570nm的光学特性,荧光亮度高、光稳定性好,橙色荧光在荧光显微镜下易于观测,且与多种荧光检测系统兼容,适配常规荧光成像实验。标记后,CY3与WGA的摩尔比稳定在2-4:1,这一比例经过优化,可实现荧光信号强度与蛋白活性的*佳平衡,既保证了清晰的成像效果,又不影响WGA对目标糖类的特异性结合。
应用场景主要包括活细胞细胞膜标记与动态成像、组织切片糖类分布定位、细胞黏附与迁移实验、病毒入侵细胞机制研究、糖蛋白的定位与追踪等。在活细胞细胞膜动态成像中,WGA-Cy3可特异性标记细胞膜,凭借CY3优良的光稳定性,能够长时间追踪细胞膜的动态变化,如细胞伸展、迁移过程中细胞膜的形态变化;在组织切片糖类分布定位中,可清晰显示组织内不同区域的糖类分布情况,为研究组织的生理结构和病理变化提供依据;在细胞黏附与迁移实验中,通过标记细胞膜,可直观观测细胞与基质或其他细胞之间的黏附状态,辅助分析细胞迁移的分子机制。
使用方法与注意事项:推荐工作浓度为4-12μg/mL,具体浓度需根据样品类型(活细胞、固定细胞、组织切片)和实验需求通过预实验优化。活细胞孵育建议在37℃、5% CO₂培养箱中进行,孵育时间10-15分钟,孵育后用预热的无血清培养基充分洗涤3次,以去除未结合的WGA-Cy3,降低非特异性荧光背景;固定细胞或组织切片可在室温下孵育20-30分钟,洗涤后进行荧光成像。实验过程中需注意避光操作,尤其是在荧光激发和成像阶段,防止CY3染料发生荧光淬灭。由于WGA对部分细胞具有一定的细胞毒性,活细胞实验中需严格控制孵育时间和浓度,避免影响细胞的正常生理活性。产品储存于-20℃避光密封环境,建议分装保存以减少反复冻融,加入50%甘油可提升冻融稳定性,保质期12个月。使用前将产品缓慢平衡至室温,轻轻颠倒混匀,若出现沉淀,可离心(10000g,5分钟)后取上清使用,不影响产品性能。

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