人组织多肽特异性抗原(TPS)ELISA试剂盒
产品简介:
本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫吸附法（ELISA）定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中组织多肽特异性抗原（TPS）的浓度。TPS是一种与细胞增殖相关的肿瘤标志物，在多种上皮性肿瘤诊断中具有重要价值。
| 英文名称 | Human TPS ELISA Kit | 产品类别 | Human/人Elisa试剂盒 |
| 货号 | A096751 | 规格 | 48T/96T |
| 灵敏度 | 0.078ng/mL | 检测范围 | 0.156ng/mL-10ng/mL |
实验原理：
采用双抗原夹心法：
预包被抗-TPS单抗的微孔板捕获样本中抗原
加入酶标记的检测抗体形成夹心复合物
彻底洗涤后加入TMB底物显色
450nm波长测定OD值，与标准品比较计算浓度
产品特点：
高灵敏度：最低检测限通常≤0.1 ng/mL。
高特异性：与结构类似物无交叉反应。
高重复性：批内变异系数CV%＜10%，批间变异系数CV%＜15%。
宽线性范围：典型值为0.5-100 ng/mL。
试剂盒组成：
预包被微孔板：96孔/48孔。
标准品：6浓度梯度。
酶标抗体：120μL。
显色底物：TMB溶液。
终止液：2M硫酸。
洗涤缓冲液：20倍浓缩。
样品稀释液：12mL。
样本要求：
样本类型：血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞上清液。
采集与处理：
血清：室温凝固后离心（3000×g，10分钟），取上清。
血浆：抗凝后立即离心，避免溶血。
细胞上清：离心去除颗粒物，-20℃保存（避免反复冻融）。
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操作步骤：
一、实验准备
试剂平衡：所有试剂从2-8℃取出后，需在室温平衡15-30分钟。
洗涤液稀释：20倍浓缩洗涤液按1:20比例稀释（1份浓缩液+19份蒸馏水）。
标准品稀释：按说明书梯度稀释标准品，设空白孔（零标准品）。
二、操作流程
1、加样：
标准品孔：加入不同浓度标准品50μL。
样本孔：加入待测样本50μL。
空白孔：不加任何液体。
2、加酶标抗体：
每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL。
封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。
3、洗涤：
弃去液体，吸水纸上拍干。
每孔加满洗涤液（350μL），静置1分钟，甩去洗涤液，吸水纸上拍干。
重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
4、显色：
每孔加入底物A、B各50μL。
37℃避光孵育15分钟。
5、终止反应：
每孔加入终止液50μL。
立即用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。
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