Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride

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发货地	北京
更新日期	2026-01-07

产品详情

中文名称:Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride	英文名称:Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride
CAS:2245697-86-1	产地: 陕西
纯度规格: 98%	产品类别: 中间体
级别: 工业级

中文名	沙利度胺 4'-氧乙酰胺-烷基C4-胺
英文名	Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride

描述	Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
靶点	Cereblon
体外研究	反应停-O-酰胺-C4-NH2是一种胺中间体(化合物41),可用作异双功能鱼精蛋白降解剂。bromodomain和extra-terminal(BET)家族蛋白由BRD2、BRD3、BRD4和睾丸特异性BRDT成员组成,是表观遗传的“读取器”,在基因转录调控中起着关键作用。BET蛋白被认为是癌症和其他人类疾病的有吸引力的治疗靶点。近年来,基于蛋白质水解靶向嵌合(PROTAC)的概念,人们设计了异双功能小分子BET降解剂,以诱导BET蛋白降解[1]。反应停-O-酰胺-C4-NH2是一种去铁连接剂(指化合物DL6-TL)。去铁连接体靶向配体,其中连接体与至少一个去铁和至少一个靶向配体共价结合,去铁是能够与泛素连接酶(例如E3泛素连接酶(例如cereblon))结合的化合物,并且靶向配体能够与靶向蛋白质结合[2]。
参考文献	[1]. Zhou B, et al. Discovery of a Small-Molecule Degrader of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Proteins withPicomolar Cellular Potencies and Capable of Achieving Tumor Regression.J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):462-481. [2]. James Bradner, et al. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO 2017024317 A2.

分子式	C19H23ClN4O6
分子量	438.86
InChIKey	UZDTXDUTMCCMDO-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cl.NCCCCNC(=O)COc1cccc2c1C(=O)N(C1CCC(=O)NC1=O)C2=O
储存条件	-20°C，避光，干燥，密封

危害码 (欧洲)	Xi

关键字： 2245697-86-1;Thalidomide-O-amido-;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	2025-01-08 （2年）	注册资本	1000万
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 100万以内
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料	经营模式	工厂

陕西缔都医药有限责任公司

VIP 1年

公司成立：2年
注册资本：1000万
企业类型：生产型
主营产品：医药中间体，医药原料
公司地址：陕西省宝鸡市凤翔区长青工业园区

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Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride

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Thalidomide-O-amido-C4-NH2 hydrochloride生物活性

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