构建复杂分子结构:
双功能活性位点:该分子同时拥有硝基(-NO₂)和氨基(-NH-)两个高活性反应位点。科学家可以利用这些位点进行选择性的化学反应(如还原、偶联、环化等),将其他药效团连接到吡啶骨架上。
骨架修饰:吡啶环和苄基结构是许多现代药物(如激酶抑制剂、抗肿瘤药)的核心骨架。该化合物提供了一个预组装好的“杂环-烷基-醚”结构,大大简化了后续合成步骤。
应用领域:
激酶抑制剂研发:氨基吡啶类衍生物(参考资料提及2-氨基吡啶在JAK抑制剂中的应用)是设计抗肿瘤药物(如酪氨酸激酶抑制剂)的热门结构。
抗菌/抗病毒药物:硝基吡啶类化合物常被探索用于抗感染药物的研发。
引入特定基团:它常被用于向目标分子中引入“4-氨基-2-硝基吡啶”这一特定的取代模式。
保护基策略:“4-甲氧基苄基”(MPM基团)在这里可能充当氨基的保护基,防止在合成过程中氨基发生副反应,待反应完成后再进行脱保护。
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