1-(5,7-二氟-3-甲基苯并呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙-1-胺

核心结构与功能优势

• 含苯并呋喃母核（多类激酶 / 酶抑制剂、抗炎 / 抗肿瘤药效团）、5,7 - 二氟（提升代谢稳定性、靶点亲和力）、3 - 甲基（调控构象与脂溶性）、α- 三氟甲基苄胺（增强脂溶性 / 膜通透性，改善药代，提供氢键供体）。

• 伯胺可经酰胺化、脲化、磺酰胺化、烷基化等反应快速衍生，适配药物化学构效优化需求。

主要作用场景

1. 药物合成中间体（核心用途）

• 用于制备苯并呋喃类激酶抑制剂（如 CDK、EGFR、VEGFR 等）、G 蛋白偶联受体调节剂、抗真菌 / 抗病毒药物的关键片段。

• 构建含氟杂环药物（喹诺酮、苯并呋喃并嘧啶等），三氟甲基与二氟取代可协同优化活性与药代参数。

• 作为连接臂 / 接头分子，用于药物 - 载体偶联物（如 ADC、PDC）的合成。

2. 化学生物学工具分子

• 靶点结合探针：胺基偶联荧光 / 放射性标记基团，用于靶点验证、结合位点可视化与药物 - 靶点相互作用研究。

• 代谢与药代模型：含氟基团便于 19F-NMR 追踪体内代谢与分布，评估酯酶 / 酰胺酶稳定性。

• 构效关系研究：系统改变取代基（如氟、甲基、三氟甲基），用于探究取代基对活性、选择性、代谢的影响。

3. 材料化学应用

• 用于功能高分子 / 聚合物的合成（如含氟聚酰胺、聚脲），提升材料疏水性、热稳定性与化学抗性。

• 作为表面修饰剂，用于传感器、药物递送载体的表面功能化，改善生物相容性与靶向性。

潜在衍生方向与反应

• 常见转化：胺基→酰胺 / 脲 / 磺酰胺 / 烷基胺；苯并呋喃环进一步卤化、硝化、偶联（Suzuki、Heck 等），快速扩展化合物库。

• 脱保护与纯化：伯胺易保护（如 Boc、Cbz），脱保护条件温和（如 TFA、催化氢化），适配多步合成工艺。