1H-Pyrazole-4-carboxamide, N-[3-[5-[(4-chloro-1H-indazol-5-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-1-methyl-

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中文名称:1H-Pyrazole-4-carboxamide, N-[3-[5-[(4-chloro-1H-indazol-5-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-1-methyl-	英文名称:1H-Pyrazole-4-carboxamide, N-[3-[5-[(4-chloro-1H-indazol-5-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-1-methyl-
CAS:1995066-30-2	纯度规格: 98%
产品类别: 中间体
级别: 工业级

一、从结构片段判断，它属于什么类型的化合物？

你给出的结构包含以下关键药效团：

4-chloro-1H-indazol-5-ylamino
这是激酶抑制剂（尤其是 VEGFR、FGFR、FLT3）中非常常见的结构。
例如：

Pazopanib（帕唑帕尼）
Cabozantinib（卡博替尼）
Vandetanib（凡德他尼）
都含有 indazole（吲唑）骨架。

1,3,4-thiadiazol-2-yl
这是一个常见的刚性杂环药效团，用于增强靶点亲和力和代谢稳定性。
N-phenylpyrazole-4-carboxamide
这是典型的脲 / 酰胺类 hinge-binding 结构，常见于：

激酶抑制剂
抗肿瘤药物

整体结构高度 “药物化”
多个杂环 + 酰胺键 + 氯代吲唑 → 非常典型的多靶点激酶抑制剂结构。

二、它的主要潜在作用（最可能的机制）

1. 最可能：多靶点激酶抑制剂（VEGFR / FGFR / FLT3 /c-Kit）

原因：

4-chloro-1H-indazol-5-ylamino = 强效激酶 hinge-binding 基团
1,3,4-thiadiazole = 增强选择性与代谢稳定性
phenylpyrazolecarboxamide = 形成关键氢键
整体结构与以下上市药物高度相似：

Pazopanib（VEGFR1/2/3、PDGFR、c-Kit）
Cabozantinib（多靶点）
Regorafenib（多靶点）
Lenvatinib（多靶点）

因此它最可能用于：

抗肿瘤治疗
抗血管生成
抑制肿瘤细胞增殖与转移

2. 也可能：FLT3 抑制剂（用于急性髓系白血病 AML）

吲唑结构在 FLT3 抑制剂中非常常见，例如：

Gilteritinib（吉瑞替尼）
Quizartinib

你的化合物结构与这些药物也有相似性。

3. 不太可能是其他类型药物

从结构看，它不像是：

GPCR 调节剂
抗菌药
抗炎药
中枢神经药物

因为它缺少这些药物的典型骨架。

三、它是一个 “药物候选物级别” 的分子

原因：

结构复杂且高度优化
含多个药效团
吲唑 + 噻二唑 + 吡唑酰胺 → 典型的药物化学优化结果
没有明显的保护基或可继续转化的合成用官能团

关键字： 1H-Pyrazole-4-carbo;1H-Pyrazole-4-carbo;1995066-30-2;

公司简介

缔都是一家以化学技术为导向的创新型企业，核心能力集中在医药保健和农业化学品新剂型研发生产领域。缔都为创新产品和解决方案研发新分子，以改善人类、动物和植物的健康。这些研发活动基于对生命体生化过程的深刻认识。借助产品，缔都将不断为找到应对当今时代一些重大挑战的解决方案做出贡献。日益增长且不断老龄化的世界人口要求更好的医疗保健和足够的绿色农作物食物供应。通过预防、缓解和治疗疾病，缔都不断改善人类的生活品质。缔都作为一家致力于用化学科技来改善人类健康，维护动物保健，和提高全球农作物产率和食品质量的科技创新性企业，期待着和全球伙伴一起为全球生态做出贡献！

成立日期	2025-01-08 （2年）	注册资本	1000万
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 100万以内
主营行业	中间体,化学试剂,医药原料	经营模式	工厂

陕西缔都医药有限责任公司

VIP 1年

公司成立：2年
注册资本：1000万
企业类型：生产型
主营产品：医药中间体，医药原料
公司地址：陕西省宝鸡市凤翔区长青工业园区

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