激酶抑制剂的核心骨架(c-Met / ALK 抑制剂)这是该化合物最核心的药理学应用方向。它的结构中包含吡啶环、三氮唑环和硝基等关键药效团,使其成为合成受体酪氨酸激酶抑制剂的重要前体。
靶点关联:这类化合物通常被设计用于抑制 c-Met 和 ALK 信号通路。这两个靶点在多种恶性肿瘤(如非小细胞肺癌、神经母细胞瘤、胃癌等)的发生、发展和转移中起着关键作用。
合成应用:该化合物中的羟甲基(-CH₂OH)基团是一个非常有用的反应位点,化学家通常会利用它进行进一步的衍生化反应(如氧化、取代或偶联),从而引入其他功能片段,最终合成具有强效抗癌活性的候选药物。
抗肿瘤药物研发作为上述激酶抑制剂的前体,它间接服务于抗癌药物的研发。通过修饰该分子骨架,科学家旨在寻找能够有效阻断肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的新化合物。
陕西缔都医药有限责任公司
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!