SPDP-Val-Cit-PAB-OH，吡啶二硫丙酰胺-缬氨酰-瓜氨酸-对氨基苄醇-羟基 新品

SPDP-Val-Cit-PAB-OH 是一种可切割的抗体-药物偶联物（ADC）连接子。

化学性质

• 分子式与分子量：C26H36N6O5S2，分子量约为576.7 g/mol。

• 组成结构：

• Val-Cit序列：由缬氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）组成，专为组织蛋白酶B（Cathepsin B）设计，仅在溶酶体中被切割，实现细胞内精准药物释放。

• PAB（对氨基苄基）：连接药物与抗体的核心结构，提供化学修饰位点。

• OH羟基：用于进一步化学修饰或连接反应。

• 吡啶基二硫醇（SPDP）：反应性基团，可与还原的半胱氨酸或其他巯基分子形成稳定二硫键，同时保持可切割性。

温馨提示：供应产品仅用于科研，不能用于人体！

相关产品：

DBCO-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP

Mal-Val-Ala-PAB

Mal-PEG4-Val-Ala-PAB

Mal-Val-Ala-PAB-PNP

Mal-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP

Boc-Val-Ala-OH

Boc-Val-Ala-PAB

Boc-PEG4-Val-Ala-PAB

Boc-Val-Ala-PAB-PNP

Boc-PEG4-Val-Ala-PAB-PNP